ЭлБиб

224

ПЛОДОВОДСТВО И ЯГОДОВОДСТВО РОССИИ

ФГБНУ ВСТИСП

– та же среда, но с добавлением АК 20 мг/л;

– та же среда с АК 20 мг/л и предварительной промывкой исходных

объектов раствором АК 20 мг/л;

– промывка АК 20 мг/л с последующей посадкой на контрольную среду.

Перед каждым субкультивированием проводилась визуальная оценка

развития эксплантов по четырем фазам:

1. Слабое увеличение апексов в размере;

2. Слабый линейный рост, раскрытие 1-2 листочков;

3. Образование розетки с листьями и зачатками почек;

4. Формирование конгломератов почек и микропобегов длиной свыше 1 см.

Длительность пассажа составляла 25-30 суток.

Результаты исследований и обсуждение

экспериментальных данных

Важность первого этапа микроразмножения обусловлена тем, что от полу-

чения первичной культуры тканей или органов зависит весь дальнейший про-

цесс размножения. При введении в культуру эксплантов некоторых культур

было доказано положительное влияние аскорбиновой кислоты, способствую-

щей повышению их жизнеспособности [4].

В результате проведенных исследований на всех сортах изучаемых культур

наблюдалось незначительное выделение фенолов. Наибольшее количество

регенерировавших эксплантов смородины чёрной в нулевом пассаже было

отмечено на среде с АК 20 мг/л – 52,6%, что на 1,6-21,4% выше по сравнению

с другими вариантами.

Таблица

Влияние аскорбиновой кислоты на регенерацию изолированных

тканей малины и смородины черной

Антиоксиданты, мг/л

Гибель,

Регенерировало, %

Количество

клонов, %

всего

в т.ч. фазы

I-II

III-IV

Яркая

АК 1,5 (контроль)

15,4

84,6 18,2 81,8 45,5

АК 20

0,0

100 20,0 80,0

0,0

АК 20 (промывка)

20,0

80,0 100 0,0

0,0

АК 20 + АК 20 (промывка)

55,6

44,4 100 0,0

0,0

Оранжевое чудо

АК 1,5 (контроль)

13,3

86,7 61,5 38,5

0,0

АК 20

18,2

81,8 66,7 33,3

0,0

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека