213 / 432
212
ПЛОДОВОДСТВО И ЯГОДОВОДСТВО РОССИИ
ФГБНУ ВСТИСП
А. С. Лыжин
, к. с.-х н.,
Н. Н. Савельева
, д. б. н.
ФГБНУ ВНИИГиСПР, г. Мичуринск
Ranenburzhetc@yandex.ruУДК 634.12:577.21
Распространение аллелей гена самонесовместимости (
S-
локус)
в геноплазме рода
Malus
Mill.
Резюме:
Представлены результаты ПЦР-анализа видов и разновидно-
стей рода Malus Mill. по аллелям гена самонесовместимости (S-локус). Опре-
делены относительные частоты встречаемости S-аллелей в анализируемой
коллекции яблони.
Ключевые слова:
виды яблони, самонесовместимость, молекулярные
маркеры
Summary:
Result of PCR-analysis of species and subspecies the genus Malus
Mill. of self-incompatibility alleles (S-locus) were revealed. The relative of frequen-
cy of S-alleles in the analyzed collection of apple were determined.
Key words:
species of apple, self-incompatibility, molecular markers
С
амонесовместимость – генетический механизм, препятствующий ин-
бридингу, способствующий поддержанию высокого уровня гетерози-
готности и изменчивости наследственного материала.
Яблоня (род
Malus
) характеризуется гаметофитным типом несовместимо-
сти, детерминируемым мультиаллельным
S
-локусом, включающим ген
S
пе-
стика и несколько гомологичных
SFBB
(
S
locus F-box brothers
) генов пыльцы.
Ген
S
пестика кодирует рибонуклеазу (
S-
РНКазу), гены
SFBB
пыльцы – осо-
бые белки (F-box proteins) специфическое взаимодействие которых препят-
ствует самоопылению, блокируя прорастание пыльцы на рыльце пестика [1].
К настоящему времени для яблони идентифицировано около 50
S
- алле-
лей [2], однако в большинстве исследований по самонесовместимости яблони
анализируются культивируемые сорта, тогда как для многих дикорастущих
видов яблони сведения об аллельном состоянии
S
-гена недостаточны или от-
сутствуют [3].
ВнастоящемисследованиипредставленырезультатыПЦР-генотипирования
дикорастущих видов и разновидностей рода
Malus
Mill. по отдельным алле-
лям гена самонесовместимости (
S-
локус).
Материалом для исследования служили свыше 30 дикорастущих видов и
разновидностей яблони. Экстракция геномной ДНК была проведена по ме-
тоду DArT с модификациями. Для идентификации
S
-аллелей использовали
фланкирующие целевые локусы праймерные пары:
S
2
– OWB122/123 (449
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека