Table of Contents Table of Contents
Previous Page  26 / 52 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 26 / 52 Next Page
Page Background

Ñàäîâîäñòâî è âèíîãðàäàðñòâî, ¹ 2, 2014

24

Áèîòåõíîëîãèÿ

И.И. Супрун,

кандидат биологических наук, заведующий лабораторией

С.В. Токмаков,

кандидат биологических наук, научный сотрудник

Е.Т. Ильницкая,

кандидат биологических наук, заведующий лабораторией

И.В. Степанов, И.М. Балапанов,

аспиранты

ГНУ СКЗНИИСиВ Россельхозакадемии

E-mail:

kubansad@kubannet.ru, supruni@mail.ru;

тел. (861) 252-70-74

УДК 581.1:633/635

ДНК – фингерпринтинг сортов черешни

селекции СКЗНИИСиВ с использованием анализа полиморфизма

микросателлитных локусов

На основе анализа полиморфизма микросател-

литныхлокусоввыполненаДНК-паспортизация

ряда отечественных сортов черешни селекции

СКЗНИИСиВ. Исследованные сорта являются

востребованными в садоводстве в агроклима-

тических условиях Северного Кавказа и Кубани

и представляют селекционный интерес, как

источники полезных адаптивных признаков.

Для анализа полиморфизм исследуемых гено-

типов использовали 7 SSR-локусов, впервые

идентифицированных и картированных в ге-

номе черешни (Ps12a02a, EMPaS02, EMPaS01)

и персика (BPPCT002, UDP96-008, BPPCT038,

CPPCT006). SSR-маркеры были распределены

в мультиплексные наборы, позволяющие ана-

лизировать несколько локусов одновременно.

Оптимальные сочетания SSR – маркеров по-

зволили получать легко интерпретируемые

результаты в ходе фрагментного анализа.

Были подтверждены данные о высоком уров-

не воспроизводимости SSR-маркеров персика

при генотипировании сортов черешни. Так, у

созданных на основе микросателлитных после-

довательностей персика маркеров BPPCT002

и BPPCT038 при анализе выборки сортов

были выявлены четкие ПЦР-продукты, соот-

ветствующие 5 аллелям для каждого локу-

са. Наибольшим уровнемполиморфизма среди

разработанных на персике маркеров обладал

CPPCT006, у которого были выявлены 6 алле-

лей. Количество аллелей, выявленных по всем

изученным SSR-локусам, варьировало от 3 до

DNA fingerprinting of sweet cherry cultivars

bred in North Caucasian Research Institute

of Horticulture and Viticulture was performed

based on the analysis of microsatellite loci.

The studied varieties are demanded in hor-

ticulture in agro-climatic conditions of the

North Caucasus and the Kuban and represent

breeding interest as sources of useful adaptive

traits. To analyze polymorphism of studied set

of genotypes 7 SSR-loci were selected: first

identified and mapped in the genome of cher-

ries (Ps12a02a, EMPaS02, EMPaS01) and

peach (BPPCT002, UDP96-008, BPPCT038,

CPPCT006). Presented microsatellite markers

were grouped into multiplex sets SSR-markers

to analyze several loci simultaneously. Opti-

mal combinations of SSR-markers allowed to

obtain interpretable results in the fragment

analysis. High level of transferability of SSR

markers developed on a peach for genotyping

sweet cherry varieties was confirmed. Thus

at created on the basis of microsatellite se-

quences of a peach markers BPPCT002 and

BPPCT038 in the analysis of sample varieties

were identified clear PCR-products conform-

ing to 5 alleles for each locus. The highest

level of polymorphism markers developed on a

peach had CPPCT006, which had identified 6

alleles. Amount of alleles detected in all stud-

ied SSR-loci ranged: 3 to 6 per locus in the set

of 14 genotypes. For allinvestigated cultivars

unique DNA-profiles were detected. Analysis

*

Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований

(проект № 13-04-02089_А)

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека