NED373392NED

Болезни сельскохозяйственных животных 127 го” гемолизина ApхII, который почти не образует поры в мем- бранах эритроцитов барана [2], тем самым не вызывает их лизи- са и напротив, более выражено лизирует эритроциты кролика. Выделение белка из фильтратов бульонных культур проводи- ли путем добавления различных концентраций сульфата аммония. Соль измельчали и медленно добавляли небольшими порциями при постоянном перемешивании, чтобы избежать локальных зон повышения концентрации в растворе. После внесения последней порции перемешивание продолжали еще 20–40 мин до достиже- ния полного равновесия между растворенными и агрегированны- ми белками. Образование осадка начиналось со слабого помутне- ния, которое постепенно переходило в суспензию со взвешенными хлопьями. Процесс формирования осадка зависел от температуры, объема обрабатываемой жидкости, рН среды и мог продолжаться от 20–40 мин до нескольких часов. Повышение температуры при данном способе выделения благоприятствовало быстрому агреги- рованию молекул белка в крупные хлопья, поэтому процесс вели при температуре 20–30 °С. А В Рис. 1. Гемолитическая активность КФ штаммов 1 и 2 серотипов на кровяном агаре А – с эритроцитами барана; В – с эритроцитами кролика; 1 – исходный фильтрат бульонной культуры штамма «Г-1»; 2 – исходный фильтрат бульонной культуры штамма «Ш-1»; 3 – контроль, питательная среда. Электронная Научная СельскоХозяйств нная Библиотека