NED373390NED

Актуальные вопросы болезней птиц и других видов животных 221 определенных обстоятельствах он представляет реальную угрозу здоро- вью живого организма. Одним из звеньев патогенеза при различных заболеваниях являет- ся формирование иммунодефицитного состояния, к которому причастны представители условно-патогенной микрофлоры. Кроме того, их широкое распространение, отсутствие четких клинических проявлений, бессим- птомное носительство в ассоциации с другими возбудителями приводит, как следствие, к осложнению течения инфекционного процесса. У конвен- циональных животных по условиям категорийности должны отсутствовать патогенные микроорганизмы, опасные для человека и животных (1). В связи с выявлением в крови животных и человека неизвестных ранее микроорганизмов – нанобактерий, и связанного с ними большого количе- ства заболеваний, чрезвычайно актуален вопрос контроля контаминации крови животных. Совершенно очевидно то, что от состояния крови, обу- словленного не только функциональной активностью основных клеток, но и её стерильностью, зависят общие показатели здоровья живого организма. В задачу настоящей работы входило проведение на основе метода электронной микроскопии исследований по выявлению контаминирую- щих агентов в крови и в паренхиматозных органах кроликов до и после инокулирования суспензиями, содержащими нанобактерии. Материалы и методы Животные. Для опытов брали конвенциональных животных – кроли- ков массой от 2,0 до 2,5 кг, выращенных в обычных контролируемых усло- виях по открытой системе при хорошем зоогигиеническом уровне. Обычно данные животные имеют полный набор микроорганизмов, свойственных нормальной микрофлоре, но при этом не исключается вероятность наличия условно-патогенной микрофлоры (2). В качестве основного исследуемого материала использовали кровь, забор которой у кроликов осуществляли из краевой вены уха. 4-5 капель крови сразу же из иглы вносили в пробирки типа Эппендорф с 1 мл буферного раствора STE. Во избежание бактери- альной контаминации образцы разведенной крови сразу же замораживали в термосе с жидким азотом. Для контроля крови на предмет выявления конта- минирующих агентов было использовано порядка 200 кроликов. Для электронно-микроскопического контроля образцы разведенной крови готовили по следующей методике. После оттаивания проводили первое центрифугирование образцов крови при 3000 об/мин (500 g) в те- чение 10-15 мин. Осадки, содержащие разрушенные эритроциты и другие клетки крови, удаляли, а надосадочную жидкость повторно центрифуги- Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека