NED373390NED

Актуальные вопросы болезней птиц и других видов животных 175 копление МПВ птиц при культивировании в однослойной культуре клеток КФ в зависимости от множественности заражения представлено в табл. 2. Таблица 2 Накопление МПВ птиц штамм «PV03-B» в первичной культуре клеток КФ в зависимости от множественности заражения Вирус Множественность заражения, ТЦД 50 /кл Поражение монослоя, % Титр вируса, lg ТЦД 50 /см 3 МПВ птиц штамм «PV03-B» 1,0 100 7,08±0,14 0,1 70 – 80 7,42±0,14 0,01 50 – 60 6,58±0,14 Из табл. 2 следует, что при заражении культуры клеток КФ МПВ птиц множественностью инфицирования 0,1 ТЦД 50 /кл на 72 ч куль- тивирования титр вируса с 70-80% поражением монослоя составлял 7,42±0,14 lg ТЦД 50 /см 3 . При множественности заражения 1,0 ТЦД 50 /кл поражение монослоя было 100%, но активность вируса не превышала 7,08±0,14 lg ТЦД 50 /см 3 . При инфицирующей дозе заражения 0,01 ТЦД 50 /кл поражение монослоя к 72 ч составляло 50-60%, а титр вируса достигал 6,58±0,14 lg ТЦД 50 /см 3 . Следовательно, для получения максимального на- копления вируса целесообразно использовать множественность зараже- ния, равную 0,1 ТЦД 50 /кл. Из полученных результатов исследований можно сделать вывод, что 3-суточная культура клеток КФ, имеющая наибольшее количество жизнеспо- собных чувствительных клеток, и множественность заражения 0,1 ТЦД 50 /кл являются оптимальными параметрами при культивировании МПВ птиц. С установлением оптимального возраста культуры для заражения и множественности инфицирования вируса стало возможным определение срока максимального накопления МПВ птиц штамм «PV03-B» в культуре клеток КФ. В опыте использовали 40 роллерных сосудов с 3-суточной первичной однослойной культурой клеток КФ, из них 4 – контрольные: 2 – со сменой ростовой среды на поддерживающую (контроль среды), 2 – без смены сре- ды (контроль культуры). Культуру клеток КФ инфицировали МПВ птиц с множественностью заражения 0,1 ТЦД 50 /кл. Ежедневно в течение 4 суток прекращали инкубировать по 3 роллер- ных сосуда с зараженной культурой клеток КФ на каждую фракцию. Ин- фекционную активность вируса определяли методом титрования в пер- Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека