Previous Page  41 / 88 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 41 / 88 Next Page
Page Background

Аграрная наука Евро

-

Северо

-

Востока, № 3 (40), 2014 г.

37

продуктивности с целью получения эколо-

гически чистой и безопасной продукции жи-

вотноводства [5, 6]. Одним из наиболее пер-

спективных направлений в этом отношении

является использование препаратов симби-

онтных эффективных микроорганизмов, со-

ставляющих основу ЭМ

-

технологии.

Исследования по разработке способа

профилактики желудочно

-

кишечных болез-

ней телят осуществляли с применением пре-

паратов на основе симбиотических микроор-

ганизмов («Байкал ЭМ 1», «ЭМ

-

Курунга»),

фитонастоя, ферментированного микроорга-

низмами препарата «ЭМ

-

Курунга», средств

для коррекции иммунодефицитов (миксофе-

рон), гиповитаминозов, макро

-

, микроэле-

ментозов (нитамин, седимин).

Цель работы

-

разработка нового спо-

соба профилактики желудочно

-

кишечных

болезней телят с применением биологически

активных веществ (лекарственных трав, сим-

бионтных микроорганизмов, а также имму-

номодулирующих препаратов, витаминов,

микро

-

и макроэлементов).

Материал и методы.

Фитонастой го-

товили из расчета суточной дозы на одно жи-

вотное: 1,0 г травы зверобоя продырявленно-

го, 1,0 г травы лабазника вязолистного, 0,6 г

травы тысячелистника обыкновенного, 0,6 г

листьев крапивы двудомной, 0,4 г корневища

бадана толстолистного, 0,4 г корневища

сабельника болотного заливали 250 мл кипя-

щей воды (100°С), настаивали в течение

15-

20 минут, охлаждали до 26

-

30°С. В охла-

жденный фитонастой добавляли 40 мл гото-

вого препарата «ЭМ

-

Курунга». Смесь вы-

держивали для ферментации в темном месте

при комнатной температуре (18

-

20°С) в тече-

ние 24 часов. После этого жидкость сливали,

не отжимая остатка, процеживали и доводили

до объема 200 мл кипяченой водой

.

По принципу пар

-

аналогов были

сформированы 2 группы стельных коров

-

опытная и контрольная по 50 голов в каж-

дой. Опытная группа к основному хозяйст-

венному рациону получала препарат «Бай-

кал ЭМ1» в дозе 30 мл/голову в течение

30 дней до отела и 30 дней после отела. Кон-

трольная группа содержалась на общехозяй-

ственном рационе.

Из телят, полученных от коров опытной

группы, были сформированы три опытные

группы по 15 голов. Контролем служили теля-

та (15 голов) от коров контрольной группы.

Телята первой опытной группы со второго

кормления вместе с молозивом получали

перорально фитонастой, ферментированный

микроорганизмами препарата «ЭМ

-

Курунга»

в дозе 150 мл/гол

.

2 раза в сутки в течение

10 дней, внутримышечно миксоферон в дозе

900000 ЕД/гол. в

1-

й, 2

-

й и 8

-

й дни жизни,

нитамин и седимин в дозе по 4 мл/гол. в

1-

й

и 8

-

й дни жизни. Телята второй опытной

группы получали неферментированный фито-

настой перорально в дозе 150 мл/гол

.

, 2 раза

в сутки в течение 10 дней, а так же миксофе-

рон, нитамин и седимин. Телята третьей

опытной группы получали перорально препа-

рат «ЭМ

-

Курунга» в дозе 150 мл/гол

.

2 раза

в сутки в течение 10 дней, миксоферон в

суточной дозе 1 млн МЕ противовирусной

активности (10 доз)/гол

.

, нитамин и седимин

в дозе 4 мл/гол. Телятам контрольной группы

выпаивали молозиво и молоко, а внутримы-

шечно вводили нитамин и седимин в дозе по

4 мл/гол. в

1-

й и 8

-

й дни жизни. Кровь у телят

опытных и контрольной групп отбирали

до начала опытов в возрасте 1

-

2 дней и через

10-

12 дней после окончания.

Результаты и их обсуждение.

Уста-

новлено выраженное стимулирующее влия-

ние разработанного способа на иммунобио-

химический гомеостаз телят, что характери-

зуется достоверным повышением по сравне-

нию с исходными данными показателей

гемоглобина на 19,0% (р<0,001), эритроци-

тов – на 11,5% (р<0,05), общего белка сыво-

ротки крови – на 10,7% (р<0,05), глюкозы –

на 30,6% (р<0,001), общих липидов – на

54,8% (

р<0,05), общего холестерина – на

69,7% (

р<0,05), бактерицидной активности

сыворотки крови – на 4,7% (р<0,05), лизо-

цимной активности сыворотки крови – в 3,3

раза (р<0,05), фагоцитарной активности ней-

трофилов – на 75,5% (р<0,001), Т

-

лимфоци-

тов – в 2,7 раза (р<0,05), В

-

лимфоцитов – на

108,7% (

р<0,001), общих иммуноглобулинов

– на 149,5

% (

р<0,001), сохранением индекса

эндотоксикации в пределах физиологиче-

ской нормы и снижением показателей лей-

ко

-

Т

-

и лейко

-

В

-

клеточного индекса на 73,4

и 66,0% до физиологических значений, ха-

рактеризующих оптимальное состояние сис-

темы иммунологического надзора

.

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека