ЭлБиб

последующим метанолизом полученных продуктов, масс-спектрометрии,

спектроскопии ядерного и протонного магнитного резонанса (Я1у1Р13 С и ПМР1!^)

и др.

Для лилионинов в качестве агликонов идентифицировали изонартогении и

нуатигенин, а для лилиогликозидов наряду с изонартогенином обнаружили

диосгенин, что было подтверждено физико-химическими константами, а именно

температурой плавления,

удельным

вращением,

хроматографической

подвижностью в присутствии заведомых свидетелей. Лилионины в углеводной

части содержали глюкозу и рамнозу в различных соотношениях. Лилиогликозиды

A, D и G по реакций со специфическими реагентами были отнесены к

спиростаноловому ряду, а К, N, R - к фуростаноловому, в связи с чем нативным

агликоном

последних

является

(25Я)-фурост-5-ен-Зр,

22а,

26-триол,

трансформирующийся в результате кислотного гидролиза гликозида в диосгенин.

Фуростаноловую природу лилиогликозидов К, N и R подтверждает уширенная

полоса при 900 см'1в их ИК-спектрах. Наличие полос поглощения в ИК-спектрах

спиростаноловых лилиогликозидов при 900 см>920 см'1 свидетельствует об их

принадлежности к (25R) ряду. Соединения С, F и J содержат в своих спектрах

полосы поглощения при 1730-1700 см'1, характерные для кетонной группы, что

подтвердило предварительные выводы о наличии З-гидрокси-З-метилглутаровой

кислоты в С-27 положении агликона.

Определение биологической активности СГ из луковиц

Lhenryi

L,regale

было проведено путем тестирования их действия на чистых культурах грибов

Fusarium

Phomopsis sojae Lehm.,

выращенных на сусло-агаровой среде, В

качестве тест-параметров послужили линейный рост колоний и плотность

мицелия^ определенная по 3-балльной шкале: 1 - слабая, 2 - средняя и 3 -

нормальная плотность.

Установлено, что выделенный биозид (25R)-cnHpocr-5-eH-3|3, 27-диол-27-0-

(3-гидрокси-3-метилглутариол) из

Lhenryi

в интервале концентраций 0,01-0,05%

на 5-ый день ингибировал рост гриба

F.oxysporum var. lycopersiciy

вызывающего

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека