ДЕЙ С ТВИ Е Ф У РОСТАНОЛО ВЫ Х ГЛИКО ЗИ ДО В НА ПРОЦЕССЫ
П Е РЕКИСНО ГО ОКИСЛЕНИЯ Л ИПИ ДО В РАСТЕНИЙ ТОМ АТОВ
В УСЛОВИЯХ БИО ГЕННО ГО С ТРЕССА
И.С.Васильева*. С.В.Зиновьева**, С.А.Ванюшкин*,
Л.АВолкова***, Ж.В.Удалова**, В.А.Пасешниченко*
* Институт биохимии им. А.Н.Баха РАН, Москва, Россия
** Институт паразитологии РАН, Москва, Россия
■
***Институт физиологии растений им. К.А.Тимирязева РАН, Москва,
Россия
fax: (095) 954 27 52, e-mail: vitamin_inbio@inmaifга
Фитонематоды являются одним
из факторов, вызывающих
стресс у растений, который может выражаться в биологически
важных
нарушениях
гомеостаза
клетки,
что
связано
с
изменением структуры биологических
мембран.
В повреждении
структуры биологических мембран важную роль играют не только
изменения в содержании их отдельных компонентов,
например
фотосинтетических пигментов в
хлоропластах,
но и процессы
перекисного
разрушения их
липидных
компонентов. Процессы
перекисного окисления липидов протекают в клетках растений в
обычных условиях, участвуя
в
катаболизме
липидов, но
значительно усиливаются при различных стрессовых воздействиях на
растительный организм.
Целью нашей работы было
изучение действия препарата
фуростаноловых
гликозидов (ФГ)
на процессы перекисного
окисления липидов (ПОЛ) и на один из ферментов антиоксидантной
системы
защиты
клетки - пероксидазу в растениях
томатов,
здоровых и зараженных галловой нематодой.
Чувствительным тестом
на ПОЛ является обнаружение малонового диальдегвда (МДА) - высоко
активного гидрофильного соединения, обычно присутствующего в клетках
в небольших концентрациях.
Биохимические исследования проводили на растениях томатов
Lycopersicon esculentum
L. гетерозисного гибрида Ft Карлсон,
восприимчивого к галловой нематоде. Препарат ФГ, используемый в
опытах,
был
выделен из суспензионной
культуры клеток
Dioscorea deltoidea
Wall, шт. ИФР ДМ-0,5. Перед посадкой семена
растений замачивали в течение 2 ч в I0'3 М растворе препарата ФГ.
Дополнительно через сутки после заражения растений
галловой
нематодой
Meloidogyne incognita
рассаду в возрасте 45 ' дней
опрыскивали 5 ' 10*5М раствором препарата.
Анализ МДА и активность пероксидазы (АК) проводили в листьях и
корнях растений через 3 часа, 5 и 14 суток после опрыскивания раствором
ФГ. Для определения использовали листья и корни контрольных растений
Элек ронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека