Previous Page  175 / 540 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 175 / 540 Next Page
Page Background

AJ1КИЛАМИДЫ КОРНЕЙ

ECHINACEA PURPUREA L. (MOENCH)

И

ACILLEA MILLEFOLIUML

Д.М. Баймухаметова, P.M. Баширова, A. P. Нигматуллин, И. Ю. Усманов

Башкирский государственный университет, г. Уфа

E-mail:

BiymukhametovaAV@ic.bashedu.ru

Алкиламиды - группа ациклических алкалоидов, включающая около 200

представителей [Не et al., 1998; Greger, 1988]. Жгучие на вкус, алкиламид-

содержании! растения используют, как средства, стимулирующие слюно­

отделение, подавляющие кашель и зубную боль. Алкиламиды стимулируют

фагоцитоз, ингибируют циклооксигеназу и 5-липоксигеназу - ключевые

ферменты метаболизма арахидоновой кислоты, ответственные за образование

лейкотриенон и,простагландинов [Muller-Jakic et alM1994].

Интерес к амидам жирных кислот связан с наличием у них выраженного

противовоспалительного,

нейромодуляторного

действия,

способностью

вызывать брадикардию и изменять артериальное давление [Безуглов и др., 1998].

Наиболее популярными алкиламидсодержащими растениями являются

продеташц-ели рода

Echinacea.

Амиды корней

Е. purpurea

являются дериватами

2,4-дисиоиой кислоты, ведущие из которых - изомеры изобутиламида додека -

2Е, 4I-, К/. 1OP./Z-тетраеновой кислоты (8/9).

Из кормой

Echinacea sp.

выделен также инсектицидный изобутиламид -

охииацонм. Расположение двойных связей и E-Z- изомерия играют важную роль

в физиологической и инсектицидной активности алкиламидов. Значительная

инсектицидная активность отмечается в тех изобутиламидах, в которых двойная

связь сопряжена с карбонильной амидной группой. Так, система декадиен,-

изобутиламидов 2Е.4Е- конфигурации в 10 раз более активна против насекомых,

чем 21*,4/,-соединения [Greger, 1984].

158

Электронная Научная СельскоХозяйственная Б блиотека