сопротивления мембраны-электрод^ во времени при добавлении фитогормона
только в первый отсек. С помощью колибровочной кривой (зависимости
сопротивления мембраны от концентрации фитогормона во втором растворе)
определялось изменение со временем концентрации фитогормона во втором
растворе, и из этой зависимости рассчитывали поток. Обьем второго раствора
выбирался таким, чтобы концентрация фитогормона в нем заметно менялась за
небольшой период времени (30-60 мин.).
Коэффициент проницаемости липидных мембран для исследованных
фитогормонов зависел от липидного состава мембран и концентрации соли в
растворе. В случае мембран сформированных из общих липидов мозга для
кинетина он составлял (6,2 ± О^хЮ^см/с в 0,01М КС1; (9,4 ± 0,2)х10^см/с в 0,1
М КС1; для гибберелина соответственно (8,1 ± 0,4)х10*5см/с и (5,1 ± 0,3)х10'5см/с.
В случае мембран из общих липидов соевых бобов для кинетина он составлял (1,8
± 0,4)х10‘5см/с
в
0,01 М КС1 и (2,7 ± 0,6)х10'5см/с в 1,0 М КС1 и соответственно
для гибберелина: (4,6 ± 0,4)х10"*см/с в 0,01 М КС1 и (8,2 ± 1>1)хЮ“*см/с в 1,0 М
КС1.
Таким образом скорость прохода исследованных фитогормонов через
липидную фазу биомембран достаточно высока относительно других
каналообразующих веществ, что повидимому и обуславливает их последующий
физиологический эффект в растительном организме.
ЛИТЕРАТУРА
1. Кулаева О.Н. Гормональная регуляция физиологических процессов у
растений на уровне синтеза Р Ж и белка - М.: " Наука", 1982.
2. Бергельсон А.Д. Мембраны, молекулы, клетки. -М .: " Наука", 1982.
3.
А.С.
N 1109644 ( СССР ).- Опубл. в Б.И., 1984, N 31.
4.
А.С.
N 1286625 ( СССР ).- Опубл. в Б.И., 1987, N 4.
151
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека