ЭлБиб

В зависимости от генотипической устойчивости, видового состава и плотности популяций патогенных

микромицетов, типов культивационных сооружений и технологии выращивания культуры, потери урожая

от болезней достигают 20-30%, а в результате гибели растений до фазы плодоношения - более 50%

(Н.Н. Гринько, 2000).

Причин тому несколько, а основная - экологическая концентрация в теплицах генетически однородных

сортов и гибридов огурцов, поскольку устойчивость растений к биотическим стрессам обусловлена

генотипической изменчивостью культивируемого вида и темпов микроэволюции соответствующих ему

фитопатогенов.

Анализ особенностей развития фитопатогенных микромицетов показывает, что у листостебельных -

преобладает г- тип отбора, а у почвообитающих - обнаруживаются тенденции К - стратегии (образование

токсинов, формирование микросклероциев и повышенная конкурентоспособность). Виды, обладающие

г- типом отбора, приспособлены к обитанию в нестабильных условиях и за короткий период времени

создают высокую плотность популяций. Корнеобитаемые патогены, обладают высокой степенью

устойчивости к воздействию антагонистов и абиотических факторов, что обусловлено явлениями адгезии

на субстратных частицах и микрозональностью развития микромицетов.

Поэтому выращивание в культивационных сооружениях высокопродуктивных (г - отбор), но менее

адаптированных к абиотическим стрессам (К - отбор), генотипов огурцов, закономерно обеспечивает

исключительно благоприятные условия для массового развития широко- и узкоспециализированных форм

патогенных микромицетов (г й К - стратегии). И, как следствие, неизбежно приводит, по принципу прямых

и обратных связей, к сокращению плотности популяций сапротрофных и антагонистических видов

микроорганизмов и создает необычайно высокий инфекционный фон.

Кроме того, в отличие от открытых агроэкосистем, в защищенном грунте воздействие антропогенных

мутагенов (удобрения, фунгициды и пр.) в значительной мере активизирует процессы микроэволюции и

внутривидовой дифференциации патогенов и обусловливает достаточно быстрое формирование новых

патотипов в популяциях возбудителей болезней.

Следовательно, для оптимизации фитопатологической ситуации в культивационных сооружениях

посадки огурцов должны включать смесь генотипов с варьирующим уровнем устойчивости к разным

компонентам популяций патогенов. Это существенно ограничит размножение отдельных рас и патотинов

фитопатогенов, поскольку большинство генотипов невосприимчивы к ним, а также повысит

конкурентоспособность и продуктивность растений.

В этой связи возникает необходимость в постоянной экологической оценке и отборе из мировой

генофонда, иммунных к болезням генотипов огурцов.

Скрининг свыше 500 образцов мировой коллекции огурцов на устойчивость к наиболее экономически

значимым фитопатогенным микромицетам проводили в 1996-2003гг. общепринятыми методами.

Не выявлено образцов иммунных к ложной мучнистой росе, настоящей мучнистой росе, аскохитозу,

альтернариозу и фузариозу, а выделенные генотипы отличались разным уровнем толерантности к болезням.

К ложной мучнистой росе относительную устойчивость (балл 0,3 - 1) показали генотипы: из России

Сеттона

(к-1890),

Кланские

(к-2207),

б/н

(к-666),

б/н

(вр. к-3302); Китая -

Нанкинский зеленый

(к-2799),

Zhong nong 2

(вр. к -3439),

Пе-дин-цы

(к-2781),

Ранний (к-2190),Да-цы-гуа

(к-2800),

Сяо-цы-гуа

(к-2800);

Тайваня -

Won-nong№5

(вр. к- 3469); Японии-

Tachibana

(к-2620),

Kyoto Three Feet

(к- 2829),

Natuhuobinari

(вр. к-594),

Kairyou ао aonaga

(вр. к-2047),

WasedaShidome

(вр. к-2073),

Tsuda

(к-3026); США-

PSJ(D.M.R.)

(к-3114),

664Н

(вр. к-3225),

б/н

(вр. к-3308),

Chipper

(к-3008); Германии-

N oa ’s

(к-2109),

Lange chinesische

grbne bleibende Schlangen

(к- 1592); Швейцарии -

б/н

(к-774); Индии -

б/н

(к-770); Венгрии -

К, Хамваш

(вр. к-1452). Данные образцы предложены в качестве источников устойчивости к

Р cubensis

и для посадок

на продовольственные цели (Н.Н.Гринько, 2000).

Для производственных посадок в культивационных сооружениях целесообразно использовать сорта и

гибриды огурцов отечественной селекции, толерантные к ложной мучнистой росе - Феникс, Аист,

Журавленок F,, Голубчик F,, Соловей F,, Семкросс Р^Крымская ООС ВИР), Авангард, Дальневосточный

6, Дальневосточный 27, Кит, Лотос, Миг, Оник, Каскад (ДальНИИСХ), F, Восток (Приморский НИИСХ),

ДебютF,, Катюша Fp Кумир F, (ВНИИССОК), Лорд Fp Фермер Fp ТСХА-405 (ТСХА), ТополекF,, Костик

Fp Норд Fp Зодиак F,, Натали F, (ВНИИО) (Н. Н. Гринько, 2003).

К настоящей мучнистой росе толерантны (балл поражения 0,5-1) образцы из: Китая-

Jingyan№4

(вр.

к-3445),

Zheng уап № 8113

(вр. к-3444),

Zhongsu

(вр. к-3480), Румынии-

Zeppelin

(к-2901),

De Arab

(к-

2951); Швеции-

Vdsterds grijna druv

(к-2755); Нидерландов-

Astrea F2

(вр. к-3148),

Gemini 7 FJ

(вр. к-

3423); Тайваня-205

Cucumber

(вр. к- 3470); Турции-

Poinsett

(к-2892); США-

Niagara

(к-2758),

Hybrid

Carolina

(к-3487),

Tamor Hybrid

(вр. к-3103),

Hybrid NVH 1908

(вр. к-3109),

Jynome Hybrid

(вр. к-3154).

К аскохитозу относительной устойчивостью (балл поражения 0,3-1) обладали образцы: из Германии -

Noa s

(к-2109),

Hbndert/ьг Fine

(к-372),

Danishe Treib

(к-393),

London Long Green

(к-407); Канады -

Delcrow

(к-2746),

Extra Early Evergreen

(к-429); США -

Earliest o f all

(к -482),

Henderson perfected

(

-486),

Everbearing

(

-949),

Niagara

(

-2758),

Hybrid Carolina

(

-3487),

Hybrid NVH 1908

(вр. к-3109),

Jynome Hybrid

(вр. к-3154); Китая -

Китайский «В кисти по три»

(к-1301); Румынии -

Zeppelin

(к-2901),

DeArab

(к-2951),

Парижский корнишон

(к-2042); России -

Сеттона

(к-1890); Японии-

Sakata

(к-3032),

Санджаку

(вр. к-1596),

'№2

(к-3209),

Sungou

(вр.к-2067),

Tsuda

(к-3026),

Natuhuobinari

(вр.к-594),

Kairyou ао aonaga

(вр.к-2047),

Waseda Shidome

(вр.к-

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека