ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ИММУНОФЕРМЕНТНОЙ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ К ВИРУСУ КЧС
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ В КАЧЕСТВЕ АНТИГЕНА РЕКОМБИНАНТНОГО
БЕЛКА Е2 ВКЧС
С.П.Живодеров, А.А.Стрижаков, Н.Н.Власова, Б.В.Новиков, А.П.Васильев
Всероссийский НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии,
г. Покров, Россия
УДК 619:616.98:578.833.31:616-076
Классическая чума свиней (КЧС) - осо
бо опасная, высоко контагиозная болезнь
свиней, эпизоотии и вспышки которой реги
стрируются как в России так и за рубежом.
Несмотря на тенденцию к снижению количе
ства вспышек она наносит значительный
экономический ущерб.
Несмотря на проведение широкомас
штабных противоэпизоотических мероприя
тий, включающие вакцинацию в повышен
ных дозах, полное уничтожение животных в
очаге й зараженной зоне, в некоторых свино
комплексах установлена стационарность
эпизоотических очагов. Эффективность со
временной системы защиты свиноводческих
хозяйств от заноса вируса КЧС и меры борь
бы с болезнью постоянно подвергаются
углубленному анализу. В качестве основных
звеньев противоэпизоотических мероприя
тий в настоящее время используют диагно
стику, специфическую профилактику с оцен
кой поствакцинального иммунитета.
Природная очаговость КЧС среди диких
кабанов представляет опасность для про
мышленного свиноводства возможностью
вовлечения домашних свиней в цепь цирку
ляции возбудителя. Поэтому в настоящее
время особое место при контроле над болез
нью отводится серологическому мониторин
гу (5) с целью определения превалентности,
оценки популяционного иммунитета и кон
троля иммунного статуса поголовья.
В нашей стране основными методами се
рологического мониторинга, в том числе
при определении напряженности иммуните
та при КЧС, служит реакция нейтрализации.
Однако, несмотря на ряд положительных ха
рактеристик, основной недостаток реакции
нейтрализации - ее низкая производитель
ность, кроме того она продолжительная по
времени (до 7 сут), дорогостоящая и требует
наличия культуры клеток. Кроме этого, име
ют место трудности в интерпретации резуль
татов реакции при дифференциации антител
специфических к вирусу КЧС и антигенно
родственных вирусов (ПВО, ВД КРС).
Разработанный ранее метод твердофаз
ного ИФА (ELISA) основанный на исполь
зовании поликлональных антител не позво
ляет дифференцировать специфические ан
титела, определяющие устойчивость живот
ных к заражению вирусом КЧС. В настоящее
время при решении аналогичных задач пред
ложены методы, основанные на использова
нии моноклональных антител (Wensvoort и
др. 1988), имеется в продаже коммерческий
набор для определения антител и антигенов
ВКЧС.
В 1991г. было осуществлено встраивание
генов гликопротеидов ВКЧС в вирус осопо-
вакцины. Полученный вирус оказался высо
коиммуногенным (Ruminampf t. et al 1991). В
настоящее время получен рекомбинантный
аттенуированный вирус болезни Ауески, эк-
спрес-сирующий Е2, он также является им
муногенным в отношении КЧС и БА. Полу
чены также синтетические пептиды - фраг
менты белка Е2 шт. ЛК ВНИИВВиМ (2). Не
которые исследования показывают возмож
ность использования рекомбинантных бел
ков Е2 ВКЧС, которые в перспективе могут
быть использованы в различных методах ТФ
ИФА исключая тем самым необходимость
применения инфекционного вируса.
212
Электро ная Научная СельскоХозяйственная Библиотека