ЭлБиб

180 / 678

УДК 619:579.62
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ
ПРИ БОРДЕТЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ СВИНЕЙ
А.А.Вербицкий, Г.Е.Толяронок
УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины»,
г. Витебск, Республика Беларусь
РНИУП «Институт экспериментальной ветеринарии НАНБ»,
г. Минск, Республика Беларусь
Инфекционные респираторные болезни
свиней широко распространены практиче­
ски во всех странах мира с развитым свино­
водством и причиняют большой экономиче­
ский ущерб. Частота и тяжесть респиратор­
ных заболеваний зависит от численности
свиней в хозяйстве, их иммунного статуса и
технологии производства [2 ].
По своей этиологии респираторные бо­
лезни весьма разнообразны. В большинстве
случаев их возникновение обусловлено воз­
действием комплекса причин, главная из ко­
торых - инфекционные агенты: бактерии,
вирусы и их ассоциации. Одним из таких
агентов является Bordetella bronchiseptica.
Она вызывает у поросят 1-2 месячного воз­
раста бордетеллезную пневмонию. При
этом, в неблагополучных хозяйствах заболе­
ваемость составляет от 20 до 50%, леталь­
ность может достигать до 30% от числа забо­
левших [1, 3, 4].
Для диагностики бордетеллезной пне­
вмонии свиней чаще всего используется бак­
териологический метод исследования. Для
проведения мониторинга при этой инфекции
и идентификации выделенного возбудителя,
мы использовали серологический метод ис­
следования с применением реакции агглюти­
нации. Для ее постановки необходимо было
получить антиген и гипериммунную сыво­
ротку.
Бордетеллезный антиген готовили сле­
дующим образом: наращивали бактериаль­
ную массу B.bronchiseptica штамм Мб на
МПБ с добавлением 10%сыворотки лошади.
Растущую культуру инактивировали 0,3%
формалином. Полученную бактериальную
взвесь центрифугировали, ресуспензировали
изотоническим раствором натрия хлорида с
добавлением 0,3% формалина до 10 млрд,
м.т. в 1 мл по стандарту мутности. Получен­
ный антиген проверяли на стерильность, спе­
цифичность и стабильность.
Стерильность определяли согласно су­
ществующего ГОСТа путем посева на пита­
тельные среды. Рост отсутствовал. Специ­
фичность антигена проверяли в РА с поло­
жительной бордетеллезной сывороткой, пас-
тереллезной, эшерихиозной, гемофилезной,
микоплазмозной, сальмонеллезной и нор­
мальной кроличьей сыворотками. Получен­
ный антиген агглютинировал специфиче­
скую сыворотку в титр 1: 5120. При исследо­
вании его с антисыворотками к упомянутым
выше бактериям, а также с нормальной кро­
личьей сывороткой он давал отрицательную
реакцию, что свидетельствует о высокой спе­
цифичности антигена. Стабильность антиге­
на проверяли путем постановки КРА с изо­
тоническим раствором натрия хлорида, нор­
мальной кроличьей бордетеллезной сыво­
ротками в течение года. Во всех случаях с
изотоническим раствором натрия хлорида и
нормальной кроличьей сывороткой получе­
ны отрицательные результаты, а с бордетел­
лезной сывороткой - положительные, что
свидетельствует о стабильности диагности-
кума.
Диагностическую гипериммунную сыво­
ротку получали на кроликах. Проверяли ее
на стерильность и активность. При опреде­
лении стерильности рост в посевах отсут­
ствовал. Активность сыворотки определяли
в развернутой реакции агглютинации. Было
178
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека