ЭлБиб

XI Съезд Русского ботанического общества

- направо), степень неотенизации таксона (справа - налево), зависимость строения листа от его положения

на оси побега (слева - направо) и последовательность индивидуального морфогенеза (от старых к молодым

тканям) базипетально развивающегося листа (слева-направо). Именно базипетальный тип развития позволяет

объяснить природу унифациальности апикального заострения: в индивидуальном морфогенезе листовой

пластинки, от апикального заострения до основания, последовательно проявляются видоспецифические формы

листовых пластинок ранних этапов онтогенеза. Это оспаривает предположение В. Тролля об происхождении

унифациальной структуры из бифациальной в результате срастания краев плоского листа и слияния краевых

пучков в один вентральный (Troll, 1939). Подтвердить эту схему у

Gagea

не удалось. Облигатной оппозиции

вентрального и дорсального пучков не отмечено. Преобладают анастамозы срединных пучков между собой

и с дорсальным, а боковые либо открыты, либо объединяются с дорсальным (фиг. 3-12, 21-37). И самое

существенное: при базипетально развивающемся у лилейных листе (Серебряков, 1952), сначала формируется

апикальное заострение, а заканчивается морфогенез основанием влагалища.

Иными словами: унифациальная структура в процессе морфогенеза раскрывается по вентральной

линии в бифациальную пластинку (фиг. 20->16, 27—>21, 37—>30, 41—>50). Все неотенические проявления -

результат прекращения развития листовой пластинки в почке на одном из ранних этапов ее эмбриогенеза с

последующей интеркалярной грандизацией ювенильных, по своей сути, листовых зачатков в процессе

роста надземного побега. Исторически листу предшествовала некая теломоподобная структура, визуально

и по принципу организации сходная с современными семядолями наиболее неотенизированных однодольных.

Унифациальные структуры дефинитивных стадий современных растений возникают вследствие неотенической

дивергенции. Блокирование излишнего для фотосинтезирующего листа гаустория, объясняет факт усечения

дорсального пучка и образование каллуса на апикальных заострениях неотенизированных листьев.

ЛИТЕРАТУРА

Серебряков ИТ.

Морфология вегетативных органов высших растений. - М., 1952. - 391 с.

roll W.

Vergleichende Morphologie dcr hoheren Pflanzen. - Berlin, 1937.-В . I.-955 S.

СТАНОВЛЕНИЕ ЖИЗНЕННОЙ ФОРМЫ В ОНТОГЕНЕЗЕ У ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ

РОДА

ADENOPHORA

Лукина И. А.

Иркутская государственная сельскохозяйственная академия, г

Иркутск

Состав и соотношение жизненных форм- один из характерных признаков растительного сообщества.

Изучение жизненных форм в современной биоморфологии осуществляется в различных направлениях, но узловая

проблема- становление жизненных форм в онтогенезе растений.

Сведения о типе жизненной формы у представителей рода

Adenophora

противоречивы. Одни

исследователи относят ее к безрозеточным стержнекорневым (Горшкова, 1966), другие к полурозеточным

растениям с симподиальным возобновлением побегов (Шулькина, 1978).

Для уточнения типа жизненной формы необходимо проследить становление ее в онтогенезе растения, что

и сделано на примере

A. gmelinii.

Семена прорастают надземно. У проростков терминальная почка и семядольный

узел располагаются выше поверхности почвы на 0,5 см. Ювенильный период продолжается до четырех -

шести лет. Надземный розеточный побег ювенильных растений, формирующийся терминальной почкой, состоит

из двух - пяти ассимилирующих листьев, резко отличающихся по форме от листьев взрослых растений. Почки

семядольного узла не принимают участия в вегетативном возобновлении на этом этапе онтогенеза, так как они

становятся спящими. К окончанию ювенильного этапа онтогенеза терминальная почка располагается в почве на

глубине 1 см. С этого времени конус нарастания терминальной почки формирует только чешуевидные листья.

Геофилия осуществляется за счет плазмолиза клеток гилокотиля и основания корня в осенний период. Интенсивное

погружение почек в почву продолжается до перехода растений в сенильное состояние.

Молодые вегетативные растения имеют удлиненный ассимилирующий побег, развивающийся из

почки, заложившейся в пазухах чешуи терминальной почки. Особенность этого побега заключается в том,

что у него нет собственной зоны возобновления. Рядом с удлиненным побегом часто видно 1-2 розеточных,

возникших также из пазушных почек. Вегетируют эти розетки один вегетационный сезон, а далее они

образуют спящие почки, т.е. они выступают в роли дублера удлиненного побега в случае его гибели.

Продолжительность этого возрастного состояния равна двум, реже трем годам.

Переход изучаемых представителей рода

Adenophora

в генеративное состояние сопровождается

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека