ЭлБиб

XI Съезд Русского ботанического общества

Исследования численности и структуры ЦП 11 видов злаков, проведенные в эколого-антропогенных

рядах пойменных ценозов показали, что их фитоценотическое положение в этих рядах меняется от

доминирующего до сопутствующего. Устоновлено, что смена фитоценотического положения злаков

определяется преимущественно экзогенными факторами (хозяйственное использование, экотопические условия

и пр.). Динамика численности и структуры ценопопуляций мало зависит от эндогенных факторов (тип,

ветвление, длительность жизни побегов, ЖФ и пр.). В связи с полученными материалами возникает вопрос

о правомерности широко известного в литературе эволюционного ряда признаков структуры побегов и особей

злаков от примитивных к продвинутым: а) безрозеточные побеги с многоузловой соломиной - побеги с

небольшой розеткой-побеги с многолистной розеткой; б) побеги моноциклические-озимые-дициклические

- полициклические; в) ветвление экстравагинальное - смешанное и переходное - интравагинальное.

Итак, материалы онтогенетически-популяционных исследований показывают, что в природе широко

наблюдается качественный и количественный полиморфизм в развитии растений, их морфологической структуре,

ЖФ, жизненности. Это необходимо учитывать при систематическом анализе видов, рассмотрении вопросов

филогении, эволюционных отношений, оценке примитивности и продвинутости различных их структур. Особенно

эти данные важны при выборе признаков для анализа внутривидовой систематики видов.

ЛИТЕРАТУРА

Гуленкова М. А., Егорова В

. Я. Чина луговая // Биологическая флора Московской области. - М., 1978. - С. 127-138.

Егорова В

. Я. Жизненный цикл ежи сборной

(Dactylis glomerata

L.) на лугах в пойме р. Угры // Бюл. МОИП. Отд.

биол. 1972. - Т. 77, Вып. 4. - С. 118-129.

Егорова В.

Я. Горошек мышиный // Биол. флора Моек. обл. - М., 1978. - С. 114-127.

Егорова В.

Я. Овсяница красная // Биол. флора Моек. обл. - М., 1990. - Вып. 8. - С. 78-91.

Егорова В.

Я. Мятлик луговой // Биол.флора Моек. обл. - М., 1996. - Вып. 12. - С. 22-39.

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДНК В ЛИСТЬЯХ ИСКОПАЕМЫХ РАСТЕНИЙ

Ефимов А. М., Жилин С. Г., Мачс Э. М., Яковлева О. В.

Ботанический институт им. В. Л. Комарова РАН, г. Санкт-Петербург

Уникальная сохранность ультраструктур в остатках растений, встречаемых в захоронениях различного

возраста (в нашем случае, средний эоцен - ранний миоцен, 45-25 млн. лет назад), дает возможность

изучения их на молекулярно-генетическом уровне. В России эти исследования только начинаются (Озеров

и др., 2001; Жилин, 2002). Ископаемые остатки растений (в частности,

Encommia palaeoidmoides

Baik.),

встреченные в нижнемиоценовых (аквитанских) отложениях озера Круглого (юго-восточное Зауралье,

Северный Казахстан), дали уникальную возможность изучить морфологию и ультраструктуру древних

растений (Жилин, Яковлева, 1994; Yakovleva, Zhilin, 1995). Необычные условия образования отложений в

этом озере, в первую очередь, большая скорость захоронения органических остатков, попавших 25 млн.

лет назад в воды озера, видимо и обеспечили сохранность всех органелл, найденных в клетках листьев

эвкоммии.

Анализ срезов ископаемых образцов и обнаружение в них клеток, содержащих ядра, хлоропласты,

митохондрии (Жилин, Яковлева, 1994; Yakovleva, Zhilin, 1995) инициировали изучение ископаемой ДНК.

Наличие таких клеточных структур не является гарантией присутствия нуклеиновых кислот, по причине

их возможной деградации, за счет ферментативной активности самого образца и окружающих его

микроорганизмов, а также ряда других факторов. Выделяемые из сохранившихся в ископаемом состоянии

организмов нуклеиновые кислоты могут иметь различное происхождение. Поэтому нами была изучена

локализация ДНК на клеточном уровне на срезах листьев двух наиболее хорошо сохранившихся

ископаемых образцов -

Eucommia palaeoulmoides

(нижний миоцен, 25 млн. лет назад, озеро Круглое,

Казахстан) и

Gordcmia hallensis

(Barthel et al.) Zhilin (средний эоцен, 45 млн. лет назад, Geiselthal, Germany

(Tegelaar et al., 1993)).

Кусочки ископаемых листьев фиксировали (по Карнуа), промывали спиртом до исчезновения бурой

окраски, заключали в парафин и делали микротомные срезы толщиной 5 и 10 мкм. Затем срезы тщательно

очищали от парафина ксилолом и окрашивали ДНК-специфичными флюорохромами Hoechst 33258, DAPI, Р1

(пропидиум-нодид) и АО (акридиновым оранжевым).

Окраска Hoechst 33258, DAPI и PI дала сходные результаты. Специфическая флюоресценция у

изученных образцов отчетливо наблюдалась у клеточных стенок. Наиболее интенсивно флюоресцируют

Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека