XI Съезд Русского ботанического общества
рассматриваемого бореального экотона выявление закономерностей пространственной структуры и динамики
растительного покрова может быть осуществлено лишь на основе ландшафтно-экологического подхода,
предполагающего учет ведущих компонентов ландшафта (рельефа, почвы, растительности, флоры) по его
отдельным топологическим элементам.
Анализ и сравнение состава растительности по отдельным топологическим элементам как в одном
ландшафте, так и в целом в пределах рассматриваемой территории позволили выявить некоторые общие
закономерности. Так бета-разнообразие, как показатель ценотического фиторазнообразия ландшафтов и
их структурных единиц, как правило, в ландшафте возрастает от водораздельных и склоновых поверхностей
к долинам малых рек. Минимальные значения его отмечаются на водоразделах, а максимальные - на
низких террасах долинно-террасных комплексов Волги. В целом долинно-террасные ландшафтные районы
характеризуются более высокими значениями бета-разнообразия. Высокими значениями этого показателя
характеризуются низкие террасы и древневолжская депрессия. Это обстоятельство дает основание
предположить, что в пределах изученных ландшафтов прежде всего фактор влажности, как прямодействующий,
а не температурный режим является определяющим специфику и разнообразие растительного покрова.
В наблюдаемых зональных условиях наличие местообитаний аккумулятивного и супераквального типов в
ландшафте существенно увеличиваетразнообразие растительного покрова. Так в подтаежных ландшафтах Заволжья
разнообразие зональных елово-широколиственных лесов усложняется наличием различных типов сосновых,
включая и сфагновые, сосново-еловых и смешанных сосново-широколиственных лесов, занимающих
местообитания аллювиальных террас по долинам рек. Возрастает фиторазнообразие ландшафта за счет
долинных ценотических территориальных комплексов и в экологическом регионе Предволжья, зональные
условия которого предпочтительны для широколиственных лесов и производных от них типов леса, что
закономерно прослеживается в элементах ландшафта аллювиального и трансэллювиального типов. В то же
время в долинах некоторых малых рек (р. Карла), несмотря на антропогенную трансформацию растительного
покрова, отмечаются фрагменты лесов с участием ели и сопутствующих ей бореальных видов, более
требовательных к условиям увлажнения.
Интересным представляется вопрос о степени сходства закономерно формируемых по топологическим
элементам в ландшафте ценотических территориальных комплексов, как в пределах одного ландшафта, так и
между ними. Расчет коэффициентов сходства Сьеренса-Чекановского позволил выявить общие закономерности,
определяемые с одной стороны ландшафтно-экологическими особенностями, с другой - антропогенной
динамикой растительного покрова.
Анализ ценотического разнообразия растительного покрова по отдельным элементам в ландшафте показал,
что коренные и условно коренные типы, формируемые, например, в условиях водораздельных и
приводораздельных поверхностей, чаще имеют высокую степень сходства в пределах одного ландшафта, в то
время как производные типы чаще проявляют различия как между собой, так и с коренными типами. Данные
свидетельствуют о том, что в современном ландшафте антропогенные факторы усиливают ценотическое
разнообразие. При этом следует помнить, что антропогенно обусловленный процесс увеличения
ценотического разнообразия протекает на фоне негативного процесса фрагментации растительного покрова,
и соответственно сокращения как общей площади, занятой отдельными типами, так и площади отдельных
фрагментов.
Сравнение ценотического фиторазнообразия сходных топологических элементов разных ландшафтов
позволило выявить степень их сходства и различия. Так, совершенно четко прослеживается общая для
всех ландшафтов закономерность наличия группы коренных и условно коренных типов, имеющих высокое
сходство. Казалось, коренные типы в пределах водораздельных поверхностей ландшафтов различных
экологических регионов (подтаежное Заволжье, широколиственно-лесное Заволжье, и широклиственно-
лесное Предволжье на границе с лесостепным Предволжьем), должны существенно отличаться друг от
друга. Однако при наличии действительно существенно отличающихся по составу флоры сообществ в
растительном покрове велика доля мало различающихся, что подтверждает условность проведения
межрегиональных и зональных границ. Характерно также, что в полученных матрицах четко выделяются
группы длительно-производных типов, имеющих высокую степень сходства в сравниваемой паре
ландшафтов. Это обстоятельство приводит к заключению, что антропогенные нагрузки определяют
конвергентное сходство растительного покрова различных ландшафтов. И, наконец, матрицы коэффициентов
сходства позволяют выделить группу сильно трансформированных сообществ (пастбищные луга,
рудеральные сообщества различного формационного состава и др.). Именно для них отмечаются
максимальные значения коэффициента сходства, вплоть до 1. Это обстоятельство говорит о негативных
тенденциях упрощения состава и структуры растительного покрова в условиях интенсивного хозяйственного
использования ландшафтов.
436
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека