ЭлБиб

Определить коэффициент кумуляции ТМТД в третьей группе,

где назначали глицирризиновую кислоту (50,0 мг/кг) в виде рас

твора, не представлялось возможным, так как препарат в дозе

1/10 от LD50 не вызывал 50%-й гибели животных. За 60 дней на

блюдения погибли лишь 3 крысы на 26 и 47 день эксперимента.

Таким образом, при ежедневном оральном введении ТМТД

белым крысам в дозе 152 мг/кг (1/10 LD50) происходит накопле

ние яда в организме. Глицирризиновая кислота предотвращает

проявление хронической токсичности ТМТД, снижает степень

его кумулятивного эффекта.

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ FUSOBACTERIUM

NECROPHORUM МЕТОДОМ ПЦР-АНАЛИЗА

Е.В. Дударева

В.Н. Семенихин,

Институт экспериментальной ветеринарии Сибири

и Дальнего Востока

Разработана полимеразная цепная реакция (ПЦР), позволяющая

одновременно определить не только родовую принадлежность куль

тур, но и выявлять наиболее патогенный подвид

—

Fusobacterium

necrophorum subspecies necrophorum.

Thepolymerase chain reaction (PCR) is designedpermitting simultaneously

to determine not only genus accessory of culture but also to reveal most patho-

genity subspecies Fusobacteriumnecrophorumsubspecies necrophorum.

Различают два подвида патогенных

Fusobacterium necropho

rum: subspecies necrophorum

subspecies funduliforme.

До на

стоящего времени дифференциацию их проводили на основании

сравнения морфологии клеток и колоний на агаре, энзиматиче

ских свойств, способности гемолизировать и гемагглютинировать

эритроциты, образовывать абсцессы на печени крупного рогатого

скота и патогенности на мышах. Однако эти способы очень тру

доемки. Следует также отметить отсутствие эталонных штаммов-

референтов подвидов.

Ранее в лаборатории генной инженерии ГНУ ИЭВСиДВ была

разработана гнездовая ПЦР, позволяющая выявлять в биологиче

ских образцах патогенные

Fusobacterium necrophorum

. Однако

398

Электронн я Научная СельскоХозяйственная Библиотека