NED354738NED

биосинтезу нуклеопротеидов в семенах подсолнечника (Попов, Дуб­ линская, 1967). Работами Г. А. Семененко (1964) показано, что при полном исключении азота из питательной смеси скорость включения фосфора (Р32) в рибонуклеиновую кислоту снижается почти в 2 раза, а в дезоксирибонуклеиновую кислоту— более чем в 6 раз по сравне­ нию с растениями, выросшими на полной питательной смеси (NPK). Двойная норма азота в питательной смеси при одной норме фосфора значительно повышает скорость включения меченого фосфора в нук­ леиновые кислоты, а также в белковые фракции. В. К. Конаревым (1959) было установлено, что азот и фосфор поступают в растение в определенном количественном соотношении. Исключение одного ком­ понента влияет на поступление другого. Взаимовлияние азота и фос­ фора в процессе их поступления в растения непосредственно связано с белковым и нуклеиновым обменом. Т А Б Л И Ц А 45 Влияние минеральных удобрений на накопление белковых фракций и масла в семенах подсолнечника (в граммах па 1000 семян) (Л. В. Супрунова, 1969) Варианты опыта Общий бглковый азот Азот белковых фракций Масло Маслнчиость семян (%) водораст­ воримой солераст­ воримой щелоче­ раствори­ мой Контроль (без удобрения) 1,52 0,85 0,43 0,24 34,7 63,2 Neo 1,53 0,85 0,44 0,24 34,7 62,8 N 12 o 1,72 0,79 0,58 0,35 33,7 60,1 Peo 1,48 0,85 0,40 0,23 34,9 63,5 Pi20 1,44 0,84 0,37 0,23 34,2 63,2 К1ао 1,67 0,88 0,52 0,27 35,5 62,8 N i 2 q P i 20 1,73 0,81 0,64 0,28 33,5 60,7 Nl2oPl2oKl20 1,67 0,86 0,54 0,27 34,3 61,4 Влияние соотношения азота, фосфора и калия на подсолнечнике изучалось Т. Т. Демиденко (1940). Использование растениями азота и фосфора зависит от их обеспеченности калием. В отсутствие калия замедляются процессы этерификации поглощаемого фосфора, падает уровень макроэргических нуклеотидов, ограничивается синтез других фосфорорганических соединений. Недостаточно ясна роль калия в на­ коплении масла в семенах подсолнечника. Имеющиеся в литературе сведения указывают лишь на то, что повышенное калийное питание усиливает ростовые процессы растений подсолнечника и благоприятно сказывается на росте листовой поверхности, удлиняя процесс жизне­ деятельности листьев нижних и средних ярусов и тем самым увеличи­ вая время их фотосинтетической работы (Головко, 1959). При постоянных внешних условиях у подсолнечника разного воз­ раста имеется суточный режим подачи калия корневой системой в над­ земные органы с максимумом в дневные и минимумом в ночные часы (Трубецкова и Жирнова, 1959). По данным Т. Т. Демиденко, Р. А. Ба­ риновой и В. П. Голле (1940), калий в большинстве случаев не оказы­ вал никакого влияния на накопление масла в семенах подсолнечника. Однако связь калийного питания с накоплением углеводов находит подтверждение у ряда авторов (Власюк и Климавицкая, 1952; Бело­ усов, Мадраимов, 1957; Курсанов, 1962; Прянишников, 1963), хотя до сих пор нет еще единого мнения о том, в какой именно стадии образо­ вания углеводов калий играет главную роль — в первичном ли синтезе простейших углеводов в листе, или в их передвижении к органам от­ ложения запасных веществ, или в процессе превращения простых угле­ водов в более сложные. При калийном голодании растений усиливает­ ся трата углеводов на дыхание, причем при нормальных условиях. 78