290 / 318
БОЛЕЗНИ И ВРЕДИТЕЛИ ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ
РАСТЕНИЙ И МЕРЫ БОРЬБЫ С НИМИ
279
Выделение суммарной ДНК проводилось измицелия по стандартной мето
дике (Дорохов, Клоке, 2002). RAPD-анализвыполнялся согласноранее опи
санным работам (Баранов, 2002; Силин идр.,2002). В целом входе иссле
дования было использовано 47 RAPD-маркеров.
10
9 8
7 6 5 4 3 2 1
старт
Oligo 10
470
280
2840
670
530
380
Oligo 12
Рис. RAPD-спектры исследуемых образцов по праймерам
Oligo 10
и
Oligo12
В результате проведенного анализа выявлено, что представленные об
разцы разделились на 3генетически разнородные группы (см. рис):первая
включает образцы № 1,3, 5, 6, 7; вторая — № 8, 9, 10; третья — № 2, 4.
Штаммы внутри первой и второй групп обладают большой степенью гене
тической схожести, втретьей группе образцы отличаются как между собой,
так и со штаммами других групп. По всей видимости данные изоляты не
являются корневой губкой, апринадлежат кдругим представителям бази-
диомицетов, вызывающих сходные симптомы узараженныхдеревьев. Штам
мы второй группы представлены образцами преимущественно выделенны
ми из ели, что позволяет их отнести их к S-группе, апервая группа вклю
чает изоляты полученные из сосны, березы и дуба, что указывает на при
надлежность к P-группе.Анализ генетического сходства внутри каждой из
групп, также выявил ряд закономерностей кореллирующих с породным
составом пораженных деревьев. Однако объем данной публикации не по
зволяет привести эти данные. В целом проведенный RAPD-анализ позво
лил выявить ряд характерных особенностей генетической структуры штам
мов корневой губки.
Электронна Научная С льскоХозяйственная Библиотека