ЭлБиб

(формирование кутикулой гребней и бо

розд, накопление эпикутикулярного воска

и кремния, характер жилкования и волос-

кового покрова, форма замыкающих кле

ток устьиц, синтез антоцианов, суберина,

лигнина, этилена, флавонолов и других

фитоалексинов). При этом, болезнь расте

ний рассматривается как процесс вредного

отклонения от нормального хода развития,

протекающий в определенных экологиче

ских условиях. Сегодня эти знания дают

возможность селекционерам более адек

ватно решать стоящие перед ними задачи

по выведению сортов, способных давать

экономически выгодный урожай даже при

колонизации растений патогеном.

Для отражения способности растения-

хозяина поражаться в меньшей степени

при равном с соседями его инфицирова

нии используется термин «толерант

ность». Противоположный ему по значе

нию термин «нетолерантность». Общеиз

вестно, что не каждое толерантное расте

ние формирует популяцию, способную

сдерживать распространение инфекции.

Для оценки способности растения, линии

или сорта, смеси сортов в течении вегета

ционного периода подавлять развитие бо

лезни и сдерживать распространение ин

фекции используется термин «толрем-

ность». Противоположный ему по значе

нию термин - интолремность. На толрем-

ном растении или сорте болезнь развива

ется слабее, чем на интолремном. Толрем-

ность является одним из компонентов об

щей адаптивности. Близкий толремности

по своему значению термин «горизон

тальная устойчивость».

Эпифитотия в экологической генетике

рассматривается как результат появления

новой, лучше приспособленной к системе

«растение - среда» физиологической ра

сы, или разновидности патогена, степень

вирулентности и агрессивности которых

зависят от адаптивности и распространен

ности в общей популяции. К эпифитотиям

приводят любые нарушения эволюционно

сложившихся сбалансированных отноше

ний между растением и патогеном (реком

бинации, мутации растений и патогенов,

перенесение растений или патогенов в ус

ловия среды, отличающейся от условий их

совместной эволюции).

Так, произошедший в 19 веке взаимо-

невыгодный обмен эволюционно несопря

женными средиземноморскими видами

люпина (белым, узколистным, желтым) и

американскими патогенами антракноза

('Colletotrichum lupini

var.

lupini

(VCG 1)

var.

setosum

(VCG 2)

обусловливает в бла

гоприятных для гриба условиях возникно

вение эпифитотии [2-4]. Так, в Северной

Америке систематические эпифитотии ан

тракноза в период 1950-1960 гг. прекра

тили коммерческое использование куль

туры люпина (узколистного и белого). В

1980-2000 гг. опустошительные эпифито

тии этой болезни полностью прекратили

или существенно ограничили возделыва

ние белого и желтого люпина во всех лю

пиносеющих странах, в том числе и в Бе

ларуси. Таким образом, перенесение рас

тения-хозяина или патогена в условия

среды, отличающиеся от их мест совмест

ной эволюции, существенно изменяет ха

рактер отношений между ними. Вместо

выработавшихся в процессе длительной

сопряженной эволюции в одинаковых ус

ловиях среды сбалансированных отноше

ний, в патосистеме имеет место изменение

характера этих взаимосвязей, что обуслов

ливает возникновение эпифитотий.

Общеизвестно, что в патосистеме

культурных растений потребность в толе

рантности и толремности выше, чем в

природной, так как природная патосисте

ма может выдерживать значительный

ущерб, наносимый патогеном, тогда как в

таковой культурных растений приемле

мый уровень потерь должен быть малым.

Это значит, что толремность любой куль

туры должна быть экспериментальным

путем доведена до более высоких, чем в

природной патосистеме, пределов, но ко

торые должны обеспечивать гармоничное

сосуществование растения и патогена, тем

самым предотвращать возникновение

эпифитотий.

Общеизвестно, что жесткое давление

отбора на популяцию патогена обычно

Научная элек ронная библиотека ЦНСХБ