326 / 674
L, F
и
И*,
где оно измеряется десятками смоль(+) кг"1, и резко снижается в
минеральных горизонтах до десятых долей смоль(+) кг'1. Среди обменных
оснований преобладает Са, количество которого во всех горизонтах в 2-7
раз
выше
содержания
обменных Mg и К, что приблизительно
соответствует мольным пропорциям Са, Mg и К в древесном опаде лесов с
преобладанием ели (Ремезов, 1989; Лукина, Никонов, 1996). В пределах
органогенной толщи содержание обменных Са, Mg и К примерно в равной
мере снижается с увеличением степени разложенности органического
вещества, т. е. от горизонта
L
к горизонту
Н,
за счет возрастания доли
минеральных компонентов и потребления оснований биотой; для Са
возможен также его переход в трудно-растворимые соединения.
Ранее было показано (Лукьянова и др., 2000), что во всех горизонтах
количество переходящего в водную вытяжку Са составляет примерно
10 % от содержания его в обменной форме. Для Mg и калия аналогичная
картина наблюдается в минеральных горизонтах. В органогенных
горизонтах
L
и
F
доля экстрагируемого водой Mg от обменного возрастает
до 20-30%, а содержание водорастворимого калия близко к содержанию
обменного, т.е. переходящего в КН
4
С1-вытяжку. Соли, образованные
калием и частично магнием с анионами неспецифических органических
кислот, преобладающих в лесных подзолистых почвах - щавелевой,
лимонной, муравьиной и некоторыми другими ■ характеризуются высокой
растворимостью (Справочник химика, 1965). Поэтому при обработке
образцов из органогенных горизонтов раствором NH^O в отношении Mg и
К осуществляется не столько реакция вытеснения этих металлов с
обменных позиций, сколько растворение солей, образованных калием и
магнием с анионами органических кислот.
В отношении органогенных горизонтов термин '‘обменные основания” используется весьма условие, т.к. при
приготовлении N iljC l-вытяжки катионы перехолят в раствор не столько с собственно обменных позиций I»
функциональных группах гумусовых кислот или на глинистых минералах, схольхо из плохо разложившихся
растительных тканей или при растворении солей Са, Mg и К с анионами органических кислот.
321
Научная электронная библиотека ЦНСХБ