

глинных компонентов. Поэтому вполне понятна приуроченность
слитости к тяжелому гранулометрическому и смектитовому (что нередко
связано) минералогическому составу.
Увеличение содержания органического вещества обычно ведет к
снижению поверхностной энергии. Это связано с тем, что в большинстве
случаев с точки зрения взаимодействия «вода - твердая фаза» оно
выступает как поверхностно активное вещество
(ПАВ),
снижающее
поверхностную энергию. При этом влияние органического вещества
зависит от его качества и характера взаимодействия с минеральной
основой и межмицеллярной водой. В этом плане оно может вести себя
как гидрофобное ПАВ.
Обладающее гидрофобными свойствами органическое вещество при
взаимодействии с минеральными компонентами снижает величину
общего заряда и, соответственно,
Es и Wa ,
препятствует сорбции воды,
сужает диапазон усадки-набухания и стабилизирует почвенную
структуру. В случае его гидрофильности оно ведет себя как фактор
дополнительного возрастания поверхностной энергии, увеличивая
диапазон усадки-набухания и обусловливая проявление слитости. Это
указывает
на
необходимость
подробного
изучения
электроповерхностных свойств органического вещества, их связи с
химическим составом и характером физико-химического взаимодействия
его с минеральной основой почвы, его гидрофильных и гидрофобных
свойств, то есть изучения органического вещества как ПАВ,
регулирующего физико-химические, межкомпонентные взаимодействия.
Проявления слитости часто обнаруживаются при применении
оросительной воды повышенной минерализации. Это ставит проблему
связи энергетических характеристик твердой фазы с составом обменного
комплекса и роли отдельных насыщающих ионов. Имеющийся
экспериментальный материал дает основания для ряда полезных
заключений.
173
Научная электр нная библиотека ЦНСХБ