

Отбор материала осуществляли от живых животных (прижиз
ненно). При отборе проб для микробиологических исследований
не было необходимости проводить общую анестезию щенков,
животных лишь фиксировали на фанерном «щите». Материал
отбирали с помощью стерильных тампонов из дакрона и хлопка,
которые сразу помещали в коллекторы с транспортной средой,
полужидкой консистенции, содержащей активированный уголь.
Взятие мазков производили из анального отверстия, наружных
половых органов (влагалище - у самок и препуций - у самцов), с
конъюнктивы, из ротовой полости и носовой полости. У некото
рых особей отмечали наличие кожных поражений и абсцессов, в
таких случаях брали мазки из поражений и гнойное содержимое.
Помимо этого осуществляли взятие мазков с конъюнктивы на
предметные стекла для первичной микроскопии, которые фик
сировали 96%-ным этанолом.
Бактериологическое исследование отобранного материала
осуществляли по общепринятым методикам. Следует отметить,
что первичные посевы материала на ряд питательных сред
(МПА, кровяной МПА, Сабуро, Эндо), а также микроскопию маз
ков проводили в полевой лаборатории. Дальнейшие исследова
ния проводились на кафедре.
У выделенных микроорганизмов изучали морфологию, тинк-
ториальные, культуральные, биохимические свойства, антиген
ную структуру, факторы патогенности.
В результате проведенных исследований микроорганизмы
были выделены из материала всех обследованных щенков. .На
ми были идентифицированы до вида следующие микроорганиз
мы: Streptococcus parauberis, Staphylococcus epidermidis, Es
cherichia coli, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Proteus penneri,
Proteus vulgaris. Первичные посевы осуществлялись сразу на
несколько различных по составу питательных сред для началь
ной дифференциации. При этом в 100% случаев рост бактерий
отмечали на кровяном мясо-пептонном агаре, 97% - на среде
Эндо и в 97% - на МПА. На первом этапе исследования были
проведены в полевой лаборатории на судне, где посевы осуще
ствлялись через 3-5 часов после отбора. Однако в связи с не
возможностью проведения последующей диагностики материал
был отправлен в стационарную бактериологическую лаборато
рию, и в данном случае посевы были произведены через 6 суток
после отбора. При этом мы отметили, что соотношение и коли
97
Научная электронная библиотека ЦНСХБ