ЭлБиб

токсичные для нематод соединения как: томатин, томатидин,

чаконин, соланин, соламаргин, соласонин. Все они относятся к

стероидным гликоалкалоидам. В наших исследованиях в системе

томаты - галловая нематода,

Meloidogyne incognita

, в опытах

vivo

in vitro

, было показано, что вышеперечисленные алкалоиды

значительно угнетают развитие нематод. Это проявляется в

образовании мелких галлов (78-61% от контроля) и самок (74-53%

от контроля), в небольшом количестве отложенных яиц в оотеках

(77-50%), в наличие самцов. Интересно, что для проявления

заметной нематицидной активности необходимо наличие в

молекуле стероида углеводной части и дополнительных

гетероциклов в циклопентанофенантреновом ядре. Из растений,

принадлежащих к семейству бобовых, другими авторами были

получены и исследованы в отношении фитонематод алкалоиды:

физостигмин, метилцитизин, анагирин, монокроталин, из маковых

- хелеретрин, сангвинарин, бокконин. Данные соединения в

различной

степени

сокращали

популяции

фитонематод

(Ditylenchus

dipcaci,

Panagrolaimus s p M .

incognita,

Bursaphelenchus xylophilus).

Ацетилены - нематотоксичные соединения, выделенные

преимущественно из растений семейства сложноцветных. Как

правило, нематицидная активность соединений увеличивается при

наличии арильной, эфирной или кетоновой функциональных

групп, коньюгированных с тройной связью.

Высокой нематицидной активностью обладают некоторые

органические кислоты, в том числе жирные кислоты, а также их

производные, например, масляная, янтарная, миристиновая,

пальмитиновая, линолевая Известно, что соли янтарной кислоты

оказывают антинематодное воздействие.

Из лилейных получены серосодержащие нематицидные

соединения:

аспарагусовая

кислота,

аллигрин,

аллицин.

Соединения, относящиеся к политиенилам (выделены из

Tagetes

spp.) обладают высокой нематицидной активностью в отношении

целого ряда нематод (

Meloidogyne spp., D. dipsaci, Pratylenchus

penetrans, Globodera rostochiensis

и других). В дальнейшем были

созданы синтетические аналоги этих соединений, не уступающие

по своей активности природным политиенилам. Механизм

действия тиенилов основан на образовании атомарного кислорода

405

Научная электр нная библиотека ЦНСХБ