тодом двукратных разведений от 1:2 до 1:256.
Затем в первый ряд сывороток добавляли по 0,025 мл 1 %-й взвеси
специфического эритроцитарного антигена вируса ИРТ, адено-, вирусной
диареи, респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа-3 , а во вто
рой ряд по 0,025 мл 1 %-й взвеси эритроцитарного контрольного антигена.
Панель осторожно встряхивали, закрывали крышкой и ставили в холодиль
ник при температуре 4-8°С на 18-24 часа.
Учет реакции проводили на следующий день. За титр РИГА принимали
наивысшее разведение сыворотки, дающее четкую агглютинацию.
Титр специфической сыворотки со специфическим антигеном-эритро-
цитарным диагностикумом должен быть не ниже 1:16,1:28, а с контрольным
эритроцитарным антигеном не выше 1:8.
Реакцию диффузионной преципитации ставили по Оухтерлони в агаро
вом геле с материалом от больных животных.
Результаты . Работа выполнялась в лаборатории вирусологии факуль
тета ветеринарной медицины Якутской ГСХА, в научно-испытательной
республиканской ветеринарной лаборатории, хозяйствах РС(Я), в резервате
северных оленей «Табсылын».
Таблица 1
Результаты исследования сыворотки крови северных оленей
№
пробы ИРТ адено
в д
PC ПГ-З ИРТ+Ад+ВД+РС
1
1:4
1:8
1:16
-
-
. . Т.16
4
-
1:4
1:8
1:8
1:8
1:32
9
1:32
1:32
1:8
1:16
-
1:16
11
1:224 1:224
-
-
-
1:224
13
-
-
-
-
-
-
17
-
1:64
1:64 1:16
-
1:64
18
1:16 1:128 1:32 1:16
-
1:128
19
1:224 1:64
1:8
-
1:224
20
1:16
1:8
1:8 1:16
-
1:16
31
1:8
-
1:16 1:224
1:224
34
1:4
1:4
1:64 1:32
1:16
26
1:16
1:8
1:8
1:8
-
1:64
32
1:16
-
-
1:16
-
1:16
36 ■- 1:64
1:64
1:8 1:16
-
1:64
38
1:64
1:8
1:224 1:224 • -■
1:224
39
■ 1:8
1:16
1:16 1:16
- ■
1:16
41
1:64 1:224 1:64 1:8
• -
1:128
70
1:64
1:64
1:16 1:256
-
1:128
55
1:32
1:32
1:16 1:8
-
1:32
65
1:128 1:16
1:16 1:16
-
1:64
319
Научная электронная библиотека ЦНСХБ