ЭлБиб

423

эндосперма располагаются лишь по периферии семени. Зародыш смещается из

осевого в периферическое положение, обладает дифференцированными

апексами корня и эпикотиля. Проваскулярные тяжи зародышевой оси

продолжаются в семядолях примерно до половины их длины. К концу стадии

семядоли смыкаются адаксиальными поверхностями. На стадии незрелого

зародыша эндосперм полностью заполнен крахмалом. С центрального региона

идет процесс дезинтеграции ядер в клетках эндосперма. Облитерируется

субэпидермальный слой наружного интегумента. На стадии полной спелости

экзокарпий

представлен

прозенхимными

клетками

извилистыми

утолщенными радиальными и утолщенными наружной и внутренней

тангентальными стенками, полости заполнены флобафенами. У мезокардия 2-3

слоя механических клеток, в их толще сохранились остатки проводящих

пучков. Однослойная экзотеста из пигментированных мертвых клеток с

равномерно

утолщенными

извилистыми

стенками.

Остальные

интегументальные слои - в виде узкого гомогенного слоя с кутикулой.

Эпидерма нуцеллуса состоит из живых клеток с ядрами, они заполнены

алейроновыми зернами. Алейроновый слой клеток эндосперма как таковой

отсутствует. Крахмальные зерна округло-шестиугольной формы, размером 3-6

мкм. Зародыш хорошо дифференцирован, семядоли примерно равны по длине

зародышевой оси, зародыш длиннее семени в 1.2 - 1.3 раза, его корешок

полностью покрыт корневым чехликом, сердцевина в гипокотиле представлена

в верхней его четверти, плюмула с двухслойной туникой и корпусом и хорошо

развитым листовым примордием. Проводящая система представлена

прокамбиальной стадией развития.

Выводы:

1) рост перикарпия практически прекращается ко времени достижения

зародышем 1 стадии Торпедо, рост же зародыша и семени осуществляется

непрерывно до момента полной спелости;

2) установлены цветовые маркеры стадий эмбриогенеза - перикарпий начинает

менять цвет с розового на коричневый у верхушки плода к 1 стадии Торпедо

зародыша, к концу же 2 стадии торпедо перикарпий полностью становится

коричневым, и у плода с зародышем, равным по длине семени, он полностью

темно-коричневый;

3) морфогенетические темпы развития структур плода

Р. lapathifolium

выше по

сравнению с таковыми даже у систематически близкого горца пенсильванского

(Neubauer, 1971);

4) ‘'меристемэтический" эндоспермальный слой не преобразуется в

дальнейшем в алейроновый слой у горца щавелелистного, несмотря на

некоторое присутствие наряду с крахмальными зернами белковых кристаллов

в прилегающих к семенной кожуре и зародышу клетках эндосперма. Его роль,

верояшо, выполняет эпидерма нуцеллуса.

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда

фундаментальных исследований - грант 98-04-48439.

Научная электронная б блиотека ЦНСХБ