487 / 984
2. Продуктивность гибрвдов F(, эффекты ОКС и средние
цитоплазматические эффекты самонесовместимых линий
поздней капусты, 2003 г.
1 Хд4 I Хт5 J Лф1
Зму7 Лес 2-4
Дрв 1
| Атф2
Х д 4
3,10
3,05
3,69
3,45
3,16
3,25
2,91
Х т5
3,41
3,90
3,48
3,41
3,40
4,61
3,03
Лф1
2,07
2,29
3,15
2,54
3,35
3,23
4,33
Зму7
3,69
3,59
3,89
3,45
3,92
3,84
3,56
Л ес 2-4 3,47
3,14
3,65
2,94
3,33
3,26
3,69
Д р в I
2,76
3,28
2,94
3,26
3,37
3,27
3,25
А тф 2
3,90
2,74
3,24
3,09
2,73
2,43
3,34
G
-0,14
0,09
-0,14
0,15
0,05
0,00
1
О
О
со
М э
0,11
-0,46
0,30
-0,55
-0,03
0,25
0,38
Стандарт Крюмон F, ~ 3,18 кг, Колобок - 3,57 кг.
НСР05(х) = 0,47; НСРи5(ОКС) = 0,08.
Дисперсионный анализ (табл. 3) по Хейману свидетельствует
о существенных различиях между линиями в оба года исследова
ний как по аддитивным, так и по доминантным эффектам генов
(значимость а и Ь), хотя дисперсионный анализ по Гриффингу
тестировал различия по СКС в 2000 г. как несущественные. Дей
ствие доминантных генов разнонаправлено (незначимость Ы ),
эффекты доминантных генов распределены между линиями не
равномерно (значимость Ь2). Важное значение в контроле вели
чины признака у гибридов принадлежит специфичным для ком
бинаций скрещивания неаллельным взаимодействиям генов (зна
чимость ЬЗ). Существенность показателей с и d в 2003 г. указыва
ет на существенные различия между линиями по средним мате
ринским и реципрокным эффектам в комбинациях скрещивания,
в отличие от 2000 г., когда линии различались несущественно.
Анализ регрессии между ковариациями родитель - потомок
и вариансами гибридов в оба года исследований также показы
вает на существенные неаллельные взаимодействия, так как
коэффициент регрессии значительно отличается от единицы: в
2000 г. Ь=0,47; в 2003 г. - Ь=0,28. Коэффициент корреляции меж
ду эффектами ОКС и фенотипическим проявлением признака и в
2000 и в 2003 г. указывает на очень тесную связь (г=0,95+0,14;
г=0,72±0,31 соответственно), т.е. линии, имеющие большую мас
су кочана, обладают более высокой ОКС.
465
Научная электронная библиотека ЦНСХБ