

Генетические ресурсы и интродукция
Анатомическое строение проростков в семействе Аралиевых
(Araliaceae Juss.)
О.В.Журба
Московская Государственная Академия Ветеринарной Медицины и Биотехнологии им. К.И.Скрябина.
Москва, Россия.
В Приморском крае семейство аралиевых представлено следующими видами: калопанакс семилопастный
/Kalopanax septemlobus (Thunb.) Koidz./ — высокое дерево с пальчато-лопастными листьями: аралия высокая
/Aralia elata (Miq.) Seem./ — невысокое неветвящееся корнеотпрысковое деревцо с огромными дважды перисто
сложными листьями; аралия континентальная /Aralia continentalis Kitag./ — травянистый многолетник с крупными
дважды перисто-сложными листьями; свободноягодник колючий /Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.)
Maxim./ — кустарник с подземными корневищами и пальчато-сложными листьями; акантопанакс сидячецветко
вый /Acanthopanax sessiiiflorus (Rupr. et Maxim.) Seem./ — кустарник с пальчато-сложными листьями; заманиха вы
сокая /Oplopanax elatus (Nakai) Nakai — стланике огромными пальчато-лопастными листьями; женьшень обыкно
венный /Рапах ginseng С.А.Меу./ — травянистый многолетник с мутовчатыми пальчато-сложными листьями.
Семена аралиевых имеют недоразвитый зародыш и всходят через год после посева. Развитие проростков
разных видов имеет различную интенсивность. Кроме женьшеня все виды выносят на поверхность семедоли.
Всход заманихи высокой имеет две семедоли; калопанакс семилопастный две семедоли и лист; акантопанакс си
дячецветковый две семедоли и тройчато-сложный лист; свободноягодник колючий две семедоли и два простых
листа; аралия высокая и аралия континентальная развивают две семедоли, простой и тройчато-сложный лист.
Мы изучили анатомическое строение проростков аралиевых на поперечных срезах корня, подсемедольного
колена стебля, черешка семедоли и её пластинки. Строение всех органов оказалось типичным для класса дву
дольных в целом. Строение эфирно-масличных ходов аралиевых сходно с таковыми у зонтичных. Травянистые и
деревянистые представители двудольных имеют сходный план анатомического строения осевых органов на ран
них этапах развития. В эмбриональном периоде одинаково закладывается проводящая система из пучков пер
вичного строения, которые затем замещаются пучками из вторичной ткани. Проводящая система корня и стебля
аралиевых развивается из двух колатеральных проводящих пучков, состоящих из профлоэмы и проксилемы. Они
разрываются надвое и замещаются четырьмя проводящими колатеральными пучками из вторичной флоэмы и
ксилемы с камбием, обособившимся из основной ткани — паренхимы. Камбий образует замкнутое кольцо и в
дальнейшем даёт начало новым пучкам, что приводит к смыканию внутренней проводящей ткани ксилемы и на
ружной проводящей ткани флоэмы. Особенно хорошо этот процесс выражен у калопанакса семилопастного и
акантопанакса сидячецветкового. У аралии маньчжурской видна начальная стадия этого процесса, когда камбий
почти не отличается от паренхимы. У свободноягодника колючего стадия образования проводящего циллиндра
полностью закончена и видны сердцевинные лучи между отдельными проводящими пучками будущей древесины.
На срезах стебля видна ещё одна образовательная ткань — перицикл между первичной корой и центральным про
водящим циллиндром. Наличие перицикла говорит о промежуточном эволюционном положении аралиевых меж
ду травянистыми и древесными растениями. Перицикл аралиевых активен и образует придаточные корни у поле
гающих стеблей заманихи высокой, а в корнях аралии маньчжурской он образует и надземные побеги. Эфиро
масличные ходы калопанакса семилопастного и акантопанакса сидячецветкового располагаются в центральном
проводящем циллиндре — под перициклом, у свободноягодника колючего и аралии маньчжурской в первичной
коре.
Проводящая система семедолей обычного для двудольных строения и состоит из двух сближенных колате
ральных пучков в черешках, которые в семедолях дают боковые ответвления, причём центральные пучки так и ос
таются сближеными. Это типичный пример дихотомического ветвления, которое воспринимается, как перистое
ветвление. В «Анатомии растений» К. Эзау указано, что такой тип ветвления является общим для покрытосемен
ных растений, и это детально показано на примере проростка свеклы. Причём начало проводящей системе даёт
точка роста корня, где закладывается первичный проводящий пучок, делящийся на два. В подсемедольном коле
не происходит следующее дихотомическое ветвление проводящих пучков, и их становится четыре. В семедоль-
ном узле стебля пары боковых проводящих пучков уходят в черешки, а в семедолях они снова делятся дихотоми
чески. Всё это первичные проводящие пучки. Вторичные проводящие пучки впервые возникают в подсемедоль
ном колене. Надсемедольное колено сформировано уже целиком вторичными тканями.
Таким образом у проростков аралиевых ветвление первичных проводящих пучков дихотомическое, как в осе
вых органах — корне и стебле, так и в листовых органах — семедолях. Анатомическое строение проводящей си
стемы проростков изученных представителей семейства аралиевых соответствует классу двудольных в целом.
95
Научная электронная библиотека ЦНСХБ