Table of Contents Table of Contents
Previous Page  97 / 392 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 97 / 392 Next Page
Page Background

Генетические ресурсы и интродукция

Анатомическое строение проростков в семействе Аралиевых

(Araliaceae Juss.)

О.В.Журба

Московская Государственная Академия Ветеринарной Медицины и Биотехнологии им. К.И.Скрябина.

Москва, Россия.

В Приморском крае семейство аралиевых представлено следующими видами: калопанакс семилопастный

/Kalopanax septemlobus (Thunb.) Koidz./ — высокое дерево с пальчато-лопастными листьями: аралия высокая

/Aralia elata (Miq.) Seem./ — невысокое неветвящееся корнеотпрысковое деревцо с огромными дважды перисто­

сложными листьями; аралия континентальная /Aralia continentalis Kitag./ — травянистый многолетник с крупными

дважды перисто-сложными листьями; свободноягодник колючий /Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.)

Maxim./ — кустарник с подземными корневищами и пальчато-сложными листьями; акантопанакс сидячецветко­

вый /Acanthopanax sessiiiflorus (Rupr. et Maxim.) Seem./ — кустарник с пальчато-сложными листьями; заманиха вы­

сокая /Oplopanax elatus (Nakai) Nakai — стланике огромными пальчато-лопастными листьями; женьшень обыкно­

венный /Рапах ginseng С.А.Меу./ — травянистый многолетник с мутовчатыми пальчато-сложными листьями.

Семена аралиевых имеют недоразвитый зародыш и всходят через год после посева. Развитие проростков

разных видов имеет различную интенсивность. Кроме женьшеня все виды выносят на поверхность семедоли.

Всход заманихи высокой имеет две семедоли; калопанакс семилопастный две семедоли и лист; акантопанакс си­

дячецветковый две семедоли и тройчато-сложный лист; свободноягодник колючий две семедоли и два простых

листа; аралия высокая и аралия континентальная развивают две семедоли, простой и тройчато-сложный лист.

Мы изучили анатомическое строение проростков аралиевых на поперечных срезах корня, подсемедольного

колена стебля, черешка семедоли и её пластинки. Строение всех органов оказалось типичным для класса дву­

дольных в целом. Строение эфирно-масличных ходов аралиевых сходно с таковыми у зонтичных. Травянистые и

деревянистые представители двудольных имеют сходный план анатомического строения осевых органов на ран­

них этапах развития. В эмбриональном периоде одинаково закладывается проводящая система из пучков пер­

вичного строения, которые затем замещаются пучками из вторичной ткани. Проводящая система корня и стебля

аралиевых развивается из двух колатеральных проводящих пучков, состоящих из профлоэмы и проксилемы. Они

разрываются надвое и замещаются четырьмя проводящими колатеральными пучками из вторичной флоэмы и

ксилемы с камбием, обособившимся из основной ткани — паренхимы. Камбий образует замкнутое кольцо и в

дальнейшем даёт начало новым пучкам, что приводит к смыканию внутренней проводящей ткани ксилемы и на­

ружной проводящей ткани флоэмы. Особенно хорошо этот процесс выражен у калопанакса семилопастного и

акантопанакса сидячецветкового. У аралии маньчжурской видна начальная стадия этого процесса, когда камбий

почти не отличается от паренхимы. У свободноягодника колючего стадия образования проводящего циллиндра

полностью закончена и видны сердцевинные лучи между отдельными проводящими пучками будущей древесины.

На срезах стебля видна ещё одна образовательная ткань — перицикл между первичной корой и центральным про­

водящим циллиндром. Наличие перицикла говорит о промежуточном эволюционном положении аралиевых меж­

ду травянистыми и древесными растениями. Перицикл аралиевых активен и образует придаточные корни у поле­

гающих стеблей заманихи высокой, а в корнях аралии маньчжурской он образует и надземные побеги. Эфиро­

масличные ходы калопанакса семилопастного и акантопанакса сидячецветкового располагаются в центральном

проводящем циллиндре — под перициклом, у свободноягодника колючего и аралии маньчжурской в первичной

коре.

Проводящая система семедолей обычного для двудольных строения и состоит из двух сближенных колате­

ральных пучков в черешках, которые в семедолях дают боковые ответвления, причём центральные пучки так и ос­

таются сближеными. Это типичный пример дихотомического ветвления, которое воспринимается, как перистое

ветвление. В «Анатомии растений» К. Эзау указано, что такой тип ветвления является общим для покрытосемен­

ных растений, и это детально показано на примере проростка свеклы. Причём начало проводящей системе даёт

точка роста корня, где закладывается первичный проводящий пучок, делящийся на два. В подсемедольном коле­

не происходит следующее дихотомическое ветвление проводящих пучков, и их становится четыре. В семедоль-

ном узле стебля пары боковых проводящих пучков уходят в черешки, а в семедолях они снова делятся дихотоми­

чески. Всё это первичные проводящие пучки. Вторичные проводящие пучки впервые возникают в подсемедоль­

ном колене. Надсемедольное колено сформировано уже целиком вторичными тканями.

Таким образом у проростков аралиевых ветвление первичных проводящих пучков дихотомическое, как в осе­

вых органах — корне и стебле, так и в листовых органах — семедолях. Анатомическое строение проводящей си­

стемы проростков изученных представителей семейства аралиевых соответствует классу двудольных в целом.

95

Научная электронная библиотека ЦНСХБ