ЭлБиб

участков кожи. Следует отметить, что в ряде случаев (15,8%)

при субклиническом течении болезни люминесцентное исследо

вание имеет наибольшую перспективу.

При осуществлении световой микроскопии неокрашенных

препаратов с пораженных участков кожи, в волосках и чешуйках

обнаруживали фрагментированный мицелий и мелкие округлые с

голубоватым отливом споры, расположенные как внутри волоса,

так и на его поверхности - мозаично и диффузно.

Культивирование патматериала (корневые части волос,

кожные чешуйки) проводили на сусло-агаре и агаре Сабуро при

26°С. К 14-му дню на средах формировались рыхлопушистые, се

ро-белые, желтоватые или бежевые колонии, которые впоследст

вии становились мучнистыми, а отдельные колонии были бугри

стыми или с неглубокими радиальными складками. Мицелий был

ровный. Ветвящийся, неравномерно утолщенный. В ряде случаев

выявляли гифы из ланцетовидных клеток, немногочисленные

микроконидии округлой или грушевидной формы, размером 1,0-

3,5 х 3 -6 мкм. Однако в большинстве случаев регистрировали

макроконидии веретеновидной формы с шиповатой или ворси

стой поверхностью размером 40—90 мкм, состоящих из 4-12

клеток. В зрелых культурах обнаруживали округлые хламидос

поры диаметром 8-12 мкм.

Анализ культуральных и морфологических свойств полу

ченных культур дерматофитов позволяет констатировать, что во

всех случаях заболевания животных микроспорией этиологическим

фактором служили микроскопические грибы Microsporum canis.

Микроспория среди кошек имеет достаточно широкое рас

пространение (34,7%), вызывается дерматофитами Microsporum

canis и при осуществлении дифференциальной диагностики обя

зательным является лабораторное исследование соскобов с по

раженных участков кожи, так как дерматомикозы могут проте

кать в типичной и атипичной (бессимптомной) формах. Послед

няя является наиболее опасной в эпизоотическом плане. Мико

логическое исследование должно заканчиваться выделением и

идентификацией культуры возбудителя.

358

Научная эле тронная библиотека ЦНСХБ