У привитых поросят отмечается снижение активности. В неко
торых случаях бывает рвота. С целью уменьшения реактогенно-
сти вакцины в мире разрабатываются субклеточные препараты, в
частности, вакцины из пили (волосовидные ворсинки на поверх
ности клетки, с помощью которых она прикрепляется к эпите
лию кишечника).
Нами разработан субклеточный пиликомпонент для экспе
риментальной вакцины против рота-, энтеровирусных гастроэн
теритов и эшерихиоза. В опытах на кроликах и поросятах уста
новлены высокие титры К-антител. Пилипрепараты индуцируют
синтез в организме антител, которые инактивируют пили бакте
рий, что препятствует их прикреплению к слизистой тонкой
кишки и реализации диарейных свойств энтеротоксинов.
Пиликомпонент представляет собой надосадок центрифугата
прогретых в фосфатно-мочевинном буфере бактерий, выращен
ных на мясопептонном агаре.
Пиликомпонент сравнивался с бактериальным компонентом.
Число бактериальных клеток в нем и число бактериальных кле
ток, из которых получен пили коликомпонент, были равными.
Субклеточный компонент сравнивался с бактериальным. Оба пре
парата содержали 15% эмульсигена. Вторым контрольным пре
паратом являлось плацебо, которое содержало фосфатно-моче
винный буфер и эмульсиген.
Каждым препаратом двукратно с интервалом в 12 дней при
вивали по семь кроликов. Через две, четыре и восемь недель по
сле иммунизации у них брали кровь, из которой получали сыво
ротку. Сыворотку крови кроликов каждой группы каждого взя
тия смешивали в равных частях. Получено девять образцов. Ка
ждым образцом сыворотки обрабатывали 15-20 белых мышей в
дозе 0,5 мл. Через сутки каждая группа мышей заражена исход
ной культурой штамма с адгезином К-88 в дозе 2LDs0 (250
мл 10-6) суточной бульонной культуры.
Сыворотка крови кроликов, привитых бактериальным анти
геном, через две недели после иммунизации защищала 95% мы
шей. Сыворотка крови кроликов, привитых пилиантигеном, за
щищала 72,3%, сыворотка кроликов после прививки плацебо
защищала 94,1% мышей.
Через месяц после иммунизации проверены усредненные
образцы сыворотки от привитых бактериальным антигеном и
плацебо кроликов. Первый образец защищает 72,3%, второй
93,4% белых мышей.
Через два месяца после иммунизации наиболее высокими были
защитные свойства сыворотки, полученной от привитых пилианти
геном кроликов.Они равнялись 90%, что на 7,7% превышает
254
Научная электронная библиотека ЦНСХБ