Table of Contents Table of Contents
Previous Page  258 / 604 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 258 / 604 Next Page
Page Background

У привитых поросят отмечается снижение активности. В неко­

торых случаях бывает рвота. С целью уменьшения реактогенно-

сти вакцины в мире разрабатываются субклеточные препараты, в

частности, вакцины из пили (волосовидные ворсинки на поверх­

ности клетки, с помощью которых она прикрепляется к эпите­

лию кишечника).

Нами разработан субклеточный пиликомпонент для экспе­

риментальной вакцины против рота-, энтеровирусных гастроэн­

теритов и эшерихиоза. В опытах на кроликах и поросятах уста­

новлены высокие титры К-антител. Пилипрепараты индуцируют

синтез в организме антител, которые инактивируют пили бакте­

рий, что препятствует их прикреплению к слизистой тонкой

кишки и реализации диарейных свойств энтеротоксинов.

Пиликомпонент представляет собой надосадок центрифугата

прогретых в фосфатно-мочевинном буфере бактерий, выращен­

ных на мясопептонном агаре.

Пиликомпонент сравнивался с бактериальным компонентом.

Число бактериальных клеток в нем и число бактериальных кле­

ток, из которых получен пили коликомпонент, были равными.

Субклеточный компонент сравнивался с бактериальным. Оба пре­

парата содержали 15% эмульсигена. Вторым контрольным пре­

паратом являлось плацебо, которое содержало фосфатно-моче­

винный буфер и эмульсиген.

Каждым препаратом двукратно с интервалом в 12 дней при­

вивали по семь кроликов. Через две, четыре и восемь недель по­

сле иммунизации у них брали кровь, из которой получали сыво­

ротку. Сыворотку крови кроликов каждой группы каждого взя­

тия смешивали в равных частях. Получено девять образцов. Ка­

ждым образцом сыворотки обрабатывали 15-20 белых мышей в

дозе 0,5 мл. Через сутки каждая группа мышей заражена исход­

ной культурой штамма с адгезином К-88 в дозе 2LDs0 (250

мл 10-6) суточной бульонной культуры.

Сыворотка крови кроликов, привитых бактериальным анти­

геном, через две недели после иммунизации защищала 95% мы­

шей. Сыворотка крови кроликов, привитых пилиантигеном, за­

щищала 72,3%, сыворотка кроликов после прививки плацебо

защищала 94,1% мышей.

Через месяц после иммунизации проверены усредненные

образцы сыворотки от привитых бактериальным антигеном и

плацебо кроликов. Первый образец защищает 72,3%, второй

93,4% белых мышей.

Через два месяца после иммунизации наиболее высокими были

защитные свойства сыворотки, полученной от привитых пилианти­

геном кроликов.Они равнялись 90%, что на 7,7% превышает

254

Научная электронная библиотека ЦНСХБ