ЭлБиб

Характерной особенностью этиологической структуры забо

леваний телят пневмоэнтеритами является увеличение доли ус

ловно-патогенной микрофлоры, среди которых эта тенденция

прослеживается на вирусно-бактериальных ассоциациях.

В этиологической структуре пневмоэнтеритов телят суще

ственную роль играют вирусы, бактерии, микоплазмы, хламидии.

При заболеваниях молочной железы (маститах) в основном вы

деляют патогенную и условно-патогенную бактериальную флору

- стафилококки, стрептококки, кишечная палочки и т.д. По ре

зультатам H.H.Sigier et al. (1984) из пораженной молочной же

лезы коров выделялись вирусы инфекционного ринотрахеита,

диареи, парагриппа-3,.гриппа.

В этой связи целью настоящего исследования явилось изу

чение инфицированности коров, больных маститами, вирусами-

возбудителями пневмоэнтеритов телят.

Объектом исследований служили коровы из различных хо

зяйств Республики Беларусь и Смоленской области. Для этого

животные были разделены на 3 группы: клинически здоровые

животные, коровы с субклиническими и клиническими маститами.

Диагноз на субклинические маститы ставили с помощью

разработанного в БелНИИЭВ им. С.Н.Вышелесского препарата

беломастин, клинические маститы - по клиническому проявле

нию заболевания. Бактериологические исследования проводили

путем высева секретов молочной железы на питательные среды с

последующей дифференциацией и микроскопией выделенных

культур микроорганизмов. Инфицированность коров вирусами

инфекционного ринотрахеита, диареи, парагриппа-3 определяли

путем исследования сывороток крови с использованием реакции

непрямой гемагглютинации (РИГА) с использованием эритроци

тарных диагностикумов. Диагностикумы представляли собой ста

билизированные глутаровым альдегидом эритроциты крупного

рогатого скота, которые сенсибилизировали вирусами инфекци

онного ринотрахеита (штамм КМИЭВ-6), диареи (штамм КМИ-

ЭВ-7), парагриппа-3 (штамм КМИЭВ-8) с помощью конъюгирую

щих веществ - хлорида хрома и трипанового синего по методу

П.А.Красочко с соавт. (1991).

Постановку РИГА осуществляли микрометодом с использо

ванием микротитратора системы Такачи путем разведения иссле

дуемых сывороток крови от 1:2 до 1:256 в консерванте, представ

ляющем собой 0,3%-ный фенолизированный изотонический рас

118

Научная электронная библиотека ЦНСХБ