Table of Contents Table of Contents
Previous Page  101 / 604 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 101 / 604 Next Page
Page Background

Результаты исследований свидетельствуют о широком рас­

пространении рота-, коронавирусных инфекций в животноводче­

ских хозяйствах и подтверждают необходимость проведения вак-

цинопрофилактики стельных коров против указанных заболеваний.

УДК 619:616.981.51

Совершенствование серологической диагностики

сибирской язвы

А. Завирюха

Институт ветеринарной медицины, г. Киев

В постановке диагноза на сибирскую язву решающее значе­

ние имеют результаты лабораторных исследований, поскольку

болезнь довольно часто может протекать без характерных кли­

нических признаков и патологических изменений.

В ветеринарных лабораториях (в зависимости от их осна­

щенности), могут быть проведены: микроскопия мазков, бакте­

риологические исследования с целью выделения чистых культур и

изучения их свойств, идентификация выделенных культур по

культурально-биохимическим свойствам, поставлена биопроба на

лабораторных животных, проведены серологические исследова­

ния.

Патматериал исследуют реакцией преципитации по Асколи,

с целью обнаружения антигена бацилл сибирской язвы.

Одним из компонентов обязательных при постановке реак­

ции Асколи является стандартный антиген для контроля и анти­

ген из материала, подлежащего исследованию.

Для постановки реакции преципитации на территории Укра­

ины и других государств СНГ используется « антиген стандарт­

ный сибиреязвенный», изготовленный Тобольской биофабрикой.

Данный антиген готовится по общепринятой методике, описан­

ной С.Г. Колесовым (1976). Его готовят из вирулентного штамма

возбудителя сибирской язвы путём культивирования в течение

суток на МПА. Бактериальную массу смывают физиологическим

раствором, автоклавируют в течение 30 минут при 120 °С и вы­

сушивают до постоянной массы. Высушенную бакмассу раство­

ряют 1:3000-1:5000 физраствором и фильтруют через стерили­

зующие фильтр пластины, после чего расфасовывают в ампулы и

вторично автоклавируют при 120 °С в течение 30 минут.

Данная технология небезопасна для здоровья людей, так как

приходится работать с вирулентными штаммами, требует выпол­

99

Науч ая электронная библиотека ЦНСХБ