87 / 204
фавиформе в процессе хранения.
Для выращивания культур Трихофитон фавиформе в ка
честве питательной среды применяли сусло-агар с содержани
ем сахаров 7—8% по Валлингу и pH 6,2—6,6 после стерилиза
ции.
Для измерения температуры суспензии при заморажива
нии применяли полупроводниковый измеритель температуры
(ПИТ-5). Измерение температуры плавления проводили мето
дом нагруженного стержня.
Лиофилизацию осуществляли на сублимационной уста
новке ТГ-15. Остаточную влажность сухого препарата контро
лировали по ГОСТ 24061-80.
Содержание микроконидий определяли путем подсчета
их в камере Горяева.
Для определения жизнеспособности микроорганизмов в
лиофилизированной культуре, во флакон вносили изотони
ческий раствор до первоначального объема суспензии и пере
носили содержимое в пробирку.
Выживаемость (колониеобразующую способность) лио-
филизированных микроконидий определяли по общеприня
той методике путем подсчета колоний, выросших на сусло-
агаре в чашках Петри. С этой целью до и после высушивания и
в процессе хранения готовили серийные разведения (от 10'1до
10*6) препарата, ресуспензированного стерильным физраство
ром до рабочего разведения.
Из максимального разведения по 0,5 мл высевали на чашки
Петри с сусло-агаром и помещали в термостат (26—28 °С). На
5—7-е сутки подсчитывали количество выросших колоний.
Наиболее высокая репродуктивная способность микро-
конодий в процессе хранения была выше при применении мед
ленного замораживания в пределах 0,3—0,5 °С в минуту при
конечной температуре -60 °С (воздух).
Эти данные свидетельствуют также, что оценка выжива
емости лиофилизированной культуры сразу после сушки не
является определяющей.
85
Научная электронная библиотека ЦНСХБ