Table of Contents Table of Contents
Previous Page  80 / 204 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 80 / 204 Next Page
Page Background

Этиологическая структура колибактериоза

новорожденных телят и его специфическая

профилактика

УДК 619:579.842.11-084:636.2-054

Н. Н. Андросик, Д. В. Курлович,

В. К. Карпович, Ю. В. Ломако

Белорусский НИИ экспериментальной ветеринарии

им. С. Н. Вышелесского

,

г. Минск

При исследовании 47 проб патматериала от больных диа­

реей телят из 22 неблагополучных по гастроэнтеритам ново­

рожденных телят хозяйств в 39 случаях (82,9%) были выделе­

ны энтеропатогенные штаммы Е. coli. При этом установлено,

что доминирующее значение для регионов республики имеют

штаммы, отнесенные при серологическом исследовании с О-

колисыворотками к серогруппам 02, 08, 09, 015, 018, 020, 026,

033, 035, 041, 086, 0101, 0103, 0111, 0115, 0117, 0119, 0126,

0137, 0138, 0139, 0141, 0142. Наиболее часто регистрировались

015 серогруппы (34,8% случаев), 018 — (21,7%), 020, 035 —

(17,4%), 09, 026, 086 — в 13,2% случаев, остальные серогруп­

пы выделяли в пределах от 4,3 до 8,6% случаев. При этом пре­

валировали серогруппы, которые содержали адгезивный ан­

тиген К99 и А20.

Как показали результаты бактериологических исследова­

ний, эшерихии серогрупп 02, 08, 026, 086, 0101, 0103, 0126

высевались из большинства паренхиматозных органов, крови,

сердца и головного мозга, в то время как серогруппы 0117,

0119, 0139, 0142, содержащие адгезивные антигены, выделя­

лись из содержимого тонкого отдела кишечника и брыжееч­

ных лимфатических узлов. Это свидетельствует о том, что штам­

мы, идентифицированные по О-антигену, обуславливают в ос­

новном септическое течение колибактериоза, тогда как штам­

мы, содержащие антигены адгезии, вызывают кишечную форму

этого заболевания.

Таким образом, наши исследования показали, что коли-

бактериоз в Республике занимает одно из ведущих мест среди

желудочно-кишечных заболеваний телят, и протекает в септи­

ческой и кишечной формах. Большинство выделяемых серог­

рупп, идентифицированных по О-антигену и наличию адгезив­

ных свойств, не входят в состав биофабричных вакцин. Поэтому

возникает необходимость создания новых, более совершенных

78

Научная электронная библиот ка ЦНСХБ