ЭлБиб

•Arbacia в элиминации хромосом обнаруживается' очень простац

закономерность — элиминируются все хромосомы, превышающие

длину хромосом материнского вида. Для эмбриона, развивающегося

из яйца Strongylocentrotus, хромосомы свыше 6,75 —предел длины

хромосом самого Strongylocentrotus — оказываются уже чересчур

длинными и не могут удержаться в митозах. Для яиц Arbacia,

предел длины хромосом которого лежит уже при '3,75, «невыно-

симыми» оказываются уже хромосомы в 4. С другой стороны, для

Strongylocentrotus оказываются «терпимыми») короткие хромосомы

морской лилии Antedon несмотря на их чрезвычайную чужерод-

ность. Таким образом можно предполагать существование некоторого

нормального отношения, в котором должны находиться величина

хромосом и окружающая их плазма.

Эти наблюдения для гибридагогии представляют конечно исклю-

чительный интерес, так как они, даже и не давая пока полного

понимания явления, во всяком случае открывают возможность

построения ряда рабочих гипотез, особенно учитывая возможности

изменения длины хромо'сом рентгеном через транслокации. То,

что величина хромосом оказывается действительно важным факто-

ром, определяющим возможность сосуществования в общем пра-

вильном митозе хромосом различного происхождения — весьма

правдоподобно. В этом отношении особенно поучителен конечно гиб-

рид Sphaerechinus

X 9 Arbacia, элиминирующий все хромосомы

Sphaerechinus кроме 2 самых мелких, соответствующих, по разме-

рам хромосомам Arbacia.

В о з м о ж н о л и с о х р а н е н и е в г и б р и д е о т ц о в -

с к и х х р о м о с о м в н е а к т и в н о м с о с т о я н и и ? Этот

вопрос с точки зрения хромосомной теории наследственности пара-

доксален, но мы считаем возможным отвеЬти его обсуждению место

ввиду наличия некоторых недостаточно изученных моментов в ка-

риологии гибридов.

Выше излагался процесс элиминации отцовских хромосом при

гетерогенном оплодотворении, как то было показано Купельвизе-

ром, Бальцером и другими, что сопровождалось возникновением

в результате гибридизации чисто матроклинного потомства..

В некоторых случаях однако (Годлевский, 1906, Моррис, 1914)

подобная элиминация не только не была доказана, но, наоборот,

собранные наблюдения говорили в пользу ее отсутствия, причем

личинки оказывались попрежнему чисто матроклинными.

Годлевский (1909) наблюдал в скрещивании морской еж X мор-

ская лилия (см. выше, стр. 116) хромосомы, да и то не точно, лишь

в первом дроблений. Однако при исследовании личинок уже на

стадии гаструлы, протекавшей совершенно точно, как у ежей, он

обнаружил величину ядер не только не вдвое меньшую, как должно

было бы быть у гаплоидов, но как бы промежуточную между вели-

чиной диплоида-ежа и диплоида-лилии, имеющую ядра значительно

более крупные.

Рис. 95 показывает эти размеры: рис.

показывает величину

ядер гаструл у чистых Echinus, рис.

— величину ядер у Antedon,

а рис.

—величину ядер гибрида, имеющего впрочем чисто мат-

роклинный фенотип. Подобная же разница обнаружена и у плюте-

17*

262 А. С. СереСровский

Научная электронная библиотека ЦНСХБ