

Исчерпывающей теории гетерозиса мы еще •не имеем.
Сторонники биохимической теории гибридизации (см. главу VII)
пытались свести гетерозис к слабым степеням взаимного «отравле-
ния» соединенных в гибриде хромосом (й плазмы различного
происхождения). Критику этой точки зрения мы уже дали. Она
совершенно не учитывает несомненных менделистических элемен-
тов, обусловливающих гетерозис. Хотя и возможно, что мендели-
стическое толкование не исчерпывает всего явления, но это нужно
еще доказать.
Согласно этойу^еории гетерозис возникает благодаря тому, что
•гйбрйд-оназывается богаче доминантными генами, чем каждый из
(^родителей./Пусть мы скрещиваем два вида, имеющие одинаковый
рост, например яка с ойротским скотом. Нет сомнения в том, что
-те гены, которыми в каждом виде обусловлен этот рост, не тожде-
ственны, по крайней мере в некоторой части, например:
вид А, гены роста АА, ВВ, ЕЕ, FF, GG, КК, LL
вид
В
»
»
АА, СС, DD, ЕЕ, II, ММ, NN
Гибриды
А X В
будут иметь генотип:
AA Bb, Сс, Dd, ЕЕ, Ff, Gg, Ii, Kk, LI, Mm, Nn.
В то время как у родителей было по 7 генов, усиливающих рост,
у гибрида их 11. Правда, большинство их находится в гетерозигот-
ном количестве* Но если гены BCDF... более или менее полно доми-
нируют, то их эфект несмотря на гетерозиготность будет значи-
тельно выше, чем эфект у гомозиготных генов.
Эта гипо<ёза объясняет, почему при скрещивании различных
видов гетерозис возникает в различной степени, почему он связан
•особенно с F
x
и т. д.
Более подробно в обсуждение вопроса о гетерозисе, трактуемого
во всех современных курсах генетики и разведения, мы здесь вхо-
дить не будем и остановимся лишь на следующих, ваяшых для гиб-
ридизации соображениях.
Если явления атавизации гибридов (в некоторых группах) мы
связали с эволюционной закономерностью — с преимущественным
участием рецессивных признаков в диференциацшх видов, то и явле-
ние гетерозиса нам кажется возможным связать с другой законо-
мерностью эволюции — э в о л ю ц и о н н ы м
п а р а л л е л и з-
м о м. В самом деле, если мы имеем два родственных вида
А
и
В,
•то с большой долей вероятности можно ожидать, что то, что благо-
приятно для одного вида, будет более или мшее благоприятно и
для другого, в меру степени их сходства. Если для процветания
вида
А
в борьбе за существование полезно увеличение роста, то
более или менее в такой же степени увеличение роста будет полезно
и для вида В. Поэтому, если естественный отбор будет накапливать
в виде
А
гены, усиливающие рост, то при общем сходстве, мута-
ционного процесса и условий борьбы за существование и в гено-
фонде вида
В
будет итти подобное же накопление генов роста. То
же самое можно будет сказать по отношению к любому, другому
признаку обоих видов, так как даже при некотором различии видов
А
и
В
сходство их всегда в тысячи раз сильнее различия, а следо-
2'i0
Научная электронная библ отека ЦНСХБ