Table of Contents Table of Contents
Previous Page  116 / 164 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 116 / 164 Next Page
Page Background

US

воды.

Наблюдение за общим состоянием животных, получавших слабоспечен-

ный магнезит в течение 5 месяцев, не выявило каких-либо изменений в их по­

ведении. Гибели животных за исследуемый период не наблюдали. Живая масса

мышей опытной группы достоверно не отличалась от контроля (табл.1).

1.Живая масса мышей в динамике за 5 месяцев.(М±ш, п-10)

Группы жи-

вотных

Живая масса по месяцам, г.

1 месяц 2 месяц 3 месяц

4

месяц 5 месяц

Контрольная

группа

22,0*1,0 22,5*0,9 23,9*0,6 26,3*0,6 27,2±0,5

Опытная

группа

22,0*1,0 22,6*1,2 24,0*0,8 26,4±0,6 27,2*0,6

Нами были определены гематологические изменения крови животных,

так как применение слабоспеченного магнезита с целью профилактики преду­

сматривает введение его в терапевтической дозе в течение длительного време­

ни (табл. 2).

Из таблицы следует, что введение препарата мышам в течение 5 месяцев

в дозе 1195 мг/кг не вызывает существенных изменений в содержании гемогло­

бина, количества эртпроцигов и лейкоцитов. Показатели крови опытной группы

не отличаются от контроля.

При многократном поступлении через малые промежутки времени веще­

ство может накапливаться в организме или вызывать его изменение в связи с

длительным действием.

2.Гематологические показатели белых мышей после применения слабо-

спеченного магнезита.

Показатель

Группы животных

Опытная

контрольная

Количество

эритроци­

тов, млн/мкл

9,92* 0,03

9,63*0,02

Количество лейкоцитов,

тыс/мкл

8,18±0,02.

7,94*0,03

Гемоглобин, г/л

12,65±0,СМ

12,35*0,03

Для определения кумулятивных свойств слабоспеченного магнезита ис­

пользовали методику субхронической токсичности (Лим с соавт., 1961).

Субхроническую токсичность определяли на 20 половозрелых белых

мышах-самцах с живой массой 22 - 24 г.

По существующей методике животным опытной группы препарат вводи­

ли перорально в дозе 1195 мг/кг (1/10 от ЛД50) в виде водной эмульсии первые

4 дня. Затем в течение последующих 4 дней предыдущую дозу препарата уве­

личивали в 1,5 раза и так до конца опыта (24 дня) (табл. 3).

Первые клинические признаки - незначительное угнетение, сгорбленная

спина, шаткая походка с широко расставленными задними лапками - набяюда-

Научная электро ная библиотека ЦНСХБ