

Предпринимались многократно и ныне ведутся активные попыт
ки введения растения в культуру, заканчивающихся неудачей. На
1995 год не оказалось возделываемых площадей в Коми Республи
ке, Кировской, Архангельской, Вологодской, Московской областях.
По различным источникам можно предполагать, что фактически в
России его нет в производстве.
большинство исслсдователей-интродукторов указывают на су
ществование прблемы слабоустойчивости рапонтнка против наше
ствия сорных растений, в особенности пырея ползучего. Рассматри
ваемые виды эволюцнонно являются несопряженными. Пырей пол
зучий, обладающим чрезвычайной мощью конкурентоспособности (до
10 тыс. семян и 500 п.м. корневищ с 25 тыс. пазушными почками,
особой токсичностью корневых выделений и разлагающихся остат
ков), вытесняет фоновую растительность и может доминировать в
ценозе до 10 и более лет, — до наступления фазы самоннгибирова-
ния. Распространен везде, но отсутствует в горах.
Биологические же основы произрастания рапонтнка в субальпий
ских и альпийских ценокомплексах таковы, что не образуя скопле
ний и подроста репродуктивного обсеменения, имея малую скорость
вегетативного размножения (2-3 см в год на 1 гипогеогенный симпо-
диальнын побег), он выживает в локальных куртинах, образующих
иногда заросли. Восстановление популяций в природе занимает 25-
50 и более лет.
Одной из главнейших причин отрицательного внедрения в куль
туру можно считать несоответствие реальных условий произраста
ния растений в агроценозе условиям мелкоделяиочиых опытов, слу
жащих основой для разработки индустриальных технологий возде
лывания. Нельзя автоматически переносить агротехнику и резуль
таты идеализированных и с большими усилиями поддерживаемых
нскуственных условий существования на масштабы производствен
ных площадей.
Решение задачи видится в комплексном эколого- биохимичес
ком подходе к функционированию агросистемы рапонтнка — как
бдиной ценопопуляцин, создающей фнтогенное поле в почвенном про
странстве и вступающей в межвидовые взаимоотношения с сорны
ми растениями при участии продуцируемых химических метаболи
тов, в данном случае экдистероидов (0,3-0,6% от С.В.). В целом в
создании напряженности фитогенного поля рапонтнка участвуют раз
личные вещества: фенолкарбоновые кислоты (0,7%), хиноны (до 6%),
дубильные соединения (о.4-5,5%), аминокислоты лизин, аланин и
аспарагиновая кислота (до 7%) и т. п.
Наши лабораторные биотесты с семенами редиса красного, редь
ки масличной, горчицы белой, пырея ползучего показывают, что ал-
лелопатическая активность водно-спиртовых вытяжек из листьев и
корней рапонтнка сафлоровидного подчинена общебиологнческон за
кономерности “дозаэффект". Нейтральная зона, разделяющая инги
бирующие и стимулирующие дозы фнтоэкдистероидов, находится на
уровне концентрации 10-8М, соответствующее разведению сухой
212
Научная электронная библиотека ЦНСХБ