ЭлБиб

на питательных средах с высоким содержанием ЭБ на этапе регене-

рации происходило вытягивание эпикотилей, которые имели харак-

терную изогнутую форму, и не наблюдалось роста листовых пласти-

нок. Поведение эпикотилей было идентично росту проростов при от-

сутствии освещения. Полагаем, что в данном случае не происходило

переключения генетической программы с гетеротрофного способа пи-

тания на автотрофный, которое зависит от баланса свободных фито-

гормонов. Если рассматривать возможные причины изменения мор-

фологических признаков, то получается следующая "картина". Изогну-

тая форма эпикотиля определяется высоким уровнем этилена в суб-

апикальной части стебля, что возможно лишь при высоком содержа-

нии ауксина или цитокинина. Рост эпикотилей в длину обусловлен вы-

соким содержанием ауксина или гибберелина. Разгибание крючка

обусловлено резким торможением синтеза этилена, т.е. отсутствием

транспорта ауксина. Все перечисленные морфологические признаки в

совокупности имеют место лишь при высоком содержании ауксина и

отсутствии цитокинина. Если бы ЭБ обладал свойствами цитокинина,

то его содержание в питательной среде привело бы к формированию

побегов. А этого не происходило. Значит, ЭБ по механизму действия

сходен с ауксином. Распрямление эпикотиля, торможение роста и

формирование побегов у СЭ

R. hibrida

в нашем эксперименте проис-

ходило только при добавлении цитокининов в состав питательной

среды.

ТРАНСПОРТ АУКСИНА В РАСТЕНИЯХ

Маркова И.В., Медведев С.С.

Санкт-Петербургский государственный университет

В докладе с использованием литературных и собственных экс-

периментальных данных приводятся сведения об основных характе-

ристиках дальнего и мембранного транспорта ИУК в различных тка-

нях и органах растительного организма. Ауксин является единствен-

ным из всех растительных гормонов, транспортируемым полярно. По-

лярный транспорт характерен только для активных ауксинов, как при-

родных, так и синтетических аналогов. Поскольку ни один из неактив-

ных аналогов ауксина, равно как никакой метаболит ИУК не транспор-

тируется полярно, делается вывод о том, что в процесс полярного

транспорта ауксина вовлекаются белковые переносчики плазматиче-

ской мембраны, способные распознавать гормон и его активные ана-

логи. Особое внимание уделяется механизму мембранного транспор-

та ауксина, исследования которого в настоящее время проводятся на

мутантах с нарушениями транспорта ауксина или с нарушениями чув-

ствительности к ингибиторам транспорта ауксина. Приводятся совре-

Научная электронная библиотека ЦНСХБ