

став среды in vitro влиял не только на ход морфогенеза, но и на струк-
турную организацию ФСА в растительной клетке.
ВЛИЯНИЕ НУК НА ОБРАЗОВАНИЕ ЗАРОДЫШЕВЫХ СТРУКТУР
СОИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОРИЕНТАЦИИ ЭКСПЛАНТА НА ПИТА-
ТЕЛЬНОЙ СРЕДЕ
Фисенко ПЛ., Емельянова ЮЛ.
Приморский научно-исследовательский институт
сельского хозяйства, Уссурийск
Сомаклональные варианты
in vitro
можно получить двумя мето-
дами - эмбриогенеза и органогенеза. Для индукции эмбриогенеза в
культуре ткани важно выбрать оптимальный размер недозрелого за-
родыша, который станет источником первичного экспланта и состав
среды инициации зародышевых структур. Вместе с этим ориентация
экспланта на питательной среде имеет не менее важное значение в
образовании эмбриоидов. В наших экспериментах найдены среды ин-
дукции эмбриоидогенеза для пяти районированных в Приморье сор-
тов: минеральная основа MS, витаминная Nitsch, с добавлением 10
мг/л НУК. Размещение введенных в чистую культуру эксплантов-на
питательной среде было адаксиальным. При абаксиальном располо-
жении первичного экспланта образование зародышевых структур зна-
чительно возросло. Особенно у тех генотипов, которые при адакси-
альном размещении дали наименьший выход эмбриоидов: Венера -
8,3 и Мечта - 5,5%, при абаксиальном увеличилось до 89 и 88,9% соот-
ветственно. По всем остальным сортам (Приморская 529, Ходсон,
Приморская 13) процент выхода соматических зародышей повысился
в 2-3 раза.
ВЛИЯНИЕ ЭПИБРАССИНОЛИДА НА
КАЛЛУСАОГЕНЕЗ ТКАНИ
КЛУБНЯ КАРТОФЕЛЯ
Фоменко Т.И., Бердичевец Л.Г., Малюш М.К., Чумакова ИМ
Центральный ботанический сад НАН Беларуси, Минск
В процессе каллусогенеза гормональный состав среды является
важным фактором, определяющим направленность процессов разви-
тия каллусов. Пероксидазная активность (ПА) каллусной ткани нахо-
дится в тесной связи с наличием и уровнем гормонов в культуральной
среде. Изучали влияние различных способов обработки и концентра-
ций эпибрассинолида (ЭБ) на интенсивность нарастания массы кал-
луса и уровень ПА каллусной ткани клубня картофеля сорта Архидея.
Исследовали влияние предварительного экспонирования эксплантов в
растворах ЭБ и непосредственное введение препарата в состав сре-
ды культивирования. После 30-дневного культивирования на модифи-
201
Научная электрон ая библио ека ЦНСХБ