ЭлБиб

500 нм, соответственно). Гетеротрофные культуры характеризовались

более низкой способностью к образованию ФС по сравнению с фото-

миксотрофными. Выращивание культур на средах с НУК (вместо 2,4-

Д) приводило к некоторому снижению их роста. Что же касается ФС

(как суммы растворимых ФС, так и флаванов), то их содержание в

культурах выращиваемых на средах с НУК было выше, чем на средах

с 2,4-Д. В большей степени эта тенденция проявлялась у гетеротроф-

ных культур, где накопление ФС увеличивалось в 3-5 раз, тогда как у

фотомиксотрофных культур - в 2 раза. Изменений в локализации

ФС не наблюдалось. В обоих случаях они накапливались преимуще-

ственно в специализированных клетках-вместилищах, количество ко-

торых было выше на среде с НУК. Все это свидетельствует о некото-

рых отличиях в действии 2,4-Д и НУК на образование фенольных со-

единений у гетеротрофных и фотомиксотрофных каллусных культур

листа чайного растения.

ОПТИМИЗАЦИЯ КАЛЛУСОГЕНЕЗА IN VITRO КЛЕТОК ЖЕНЬШЕ-

НЯ

PANAX GINSENG

Загриценко ИЛ.

, Мустафин К.Г.

Алматинский государственный университет, Казахстан

Казахский государственный аграрный университет, Алматы,

Казахстан

Корень многолетнего растения женьшеня

Panax ginseg

семейства аралиевых имеет широкое применение в фармоколо-

гии, косметологии и других отраслях. Однако для получения био-

массы корней, богатых гликозидами

требуют много лет. В

связи с этим разработка технологии ускоренного получения кал-

лусной культуры клеток из корня женьшеня, не уступающей по

содержанию целебных веществ корню, выращенному в естествен-

ных условиях является

актуальной. Одним из важнейших

факторов, регулирующих процесс каллусогегеза в культуре клеток

является содержание экзо-генных фитогормонов в питательной

среде.

Культивирование клеток женьшеня проводили на

стандартной

среде

Мурасиге

Скуга

различными

модификациями, В

качестве

экзогенных

фитогормонов

использовали ауксины (ИУК, НУК, ИМК) и цитокинины (кинётин, 6-

БАП) в разных концентрациях и соотношениях. Культивирование

проводили в темноте при температуре 24-25 °С в течение 30

дней. Во время культивирования наблюдали за динамикой

нарастания массы клеток (сырой и сухой). В течение 30 дней

питательная среда

практически истощалась и рост

каллусной ткани прекращался. По окончанию культивирования

158

Научная электронная библиотека ЦНСХБ