ЭлБиб

РЕГУЛЯЦИЯ ФИТОГОРМОНАМИ ОСНОВНЫХ ЭТАПОВ МОРФО-

ГЕНЕЗА ГРЕЧИХИ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОРФОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ

ПРИЗНАКОВ РЕГЕНЕРАНТОВ

Барсукова Е.Н.

Приморский научно-исследовательский институт сельского хо-

зяйства, Уссурийск

Исследовали основные этапы морфогенеза гречихи посевной в

культуре

in vitro •

органогенез и соматический эмбриогенез. Для этого

in vitro были изолированы экспланты гречихи сортов Приморская ме-

стная и Изумруд, гомостильной длинностолбчатой формы. В процессе

изучения установили, что оптимальной средой для индукции каллуса

является среда с минеральной основой Гамборга и Эвелега (В

) с до-

бавлением 2,4-Д - 5 мг/л и кинетина - 0,1 мг/л. В качестве индукцион-

ных сред для соматического эмбриогенеза и органогенеза эффектив-

ны среда В

, дополненная 0,1мг/л 2,4-Д и среда В

, с внесением 0,2

мг/л ИУК и 2,0 мг/л БАП. Фертильные регенеранты получены только из

гипокотилей гречихи сорта Приморская местная. В результате сравни-

тельной оценки сомаклонов (R

R3)

с исходным сортом, проведенной

в полевых условиях, выявлена изменчивость 12 признаков: высота

растения, число узлов на главном стебле, толщина первого междоуз-

лия, крупнозерность, содержание рутина, окраска и форма плодов и

т.д. Таким образом, культивирование

in vitro

на средах с фитогормо-

нами тканей и органов гречихи позволяет расширить границы измен-

чивости.

ПОЛУЧЕНИЕ СОМАКЛОНОВ ГРЕЧИХИ С

СЕЛЕКЦИОННО-

ЦЕННЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ

Барсукова Е.Н., Момсеенко ЛЖ

Приморский научно-исследовательский институт сельского хо-

зяйства, Уссурийск

Одним из перспективных направлений селекционного улучшения

существующих сортов является их введение в культуру

in vitro

с це-

лью индукции сомаклональной изменчивости. Цель наших исследова-

ний состояла в получении регенерантов гречихи, их селекционной

оценке и выявлении полезных сомаклонов. Экспланты гречихи сорта

Приморская местная культивировали на среде Гамборга и Эвелега

(В

) с 2,4-Д (5 мг/л) и кинетином (0,1 мг/л) до образования первичного

каллуса, далее содержание 2,4-Д понижали до 1 мг/л, а кинетина - по-

вышали до 1 мг/л. Индукция эмбриоидов проходила на среде В

с до-

бавлением ИУК (0,2 мг/л) и БАП (2,0 мг/л), пролиферация соматиче-

ских зародышей и микроклонирование побегов - на безгормональной

среде Мурасиге и Скуга (МС) и среде МС, содержащей 0,2 мг/л ИМК и

139

Научная электронная библиотека ЦНСХБ