избирательной токсичностью к насекомым и клещам, однако, недостатком
является быстрое привыкание вредителей к ним.
4.1.4.2. Токсикодинамика и токсикокинетика
У экспериментальных животных (белые крысы) пиретроиды в токсиче-
ских дозах действуют на ЦНС, снижается активность холинэстеразы во всех
субстратах, в том числе в мозге, накапливается в холинэргических синапсах
ацетилхолин и этим проявляется холиномимитическое действие. Гепатоток-
сическое действие пиретроидов приводит к снижению функции ферментов
переаминирования, щелочной фосфотазы, холинэстеразы печени и сыворот-
ки крови, содержание общего белка и мочевины.
В организме теплокровных животных пиретроиды быстро метаболи-
зируются и выделяются с мочой, фекалиями. В зависимости от химической
структуры препараты этой группы выводятся из организма через 10-15 дней.
4.1.4.3. Клиника и патологоанатомические изменения
Интоксикации животных при применении пиретроидов маловероятны
ввиду большого терапевтического индекса - 10.
Симптомы интоксикации изучены на лабораторных животных и харак-
теризуются саливацией, тремором, сокращением мышц, судорогами.
Тактильная чувствительность и нервно-рефлекторная возбудимость
понижены. У продуктивных животных отмечают возбуждение, затем угнете-
ние, снижение аппетита, снижение кожной и нервно-рефлекторной чувстви-
тельности.
4.1.4.4. Лечение и ветеринарно-санитарная экспертиза
В первую очередь нужно проводить общие мероприятия по оказанию
врачебной помощи при интоксикации: установление источников контамина-
ции, вида, дозы (ориентировочно по возможности), прекращение доступа
животных к ним, назначение адсорбентов, слабительных (лучше солевых).
Ввиду отсутствия антидотов показана симптоматическая фармакотерапия.
253
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
