1/20, и 1/50 ЛД
50
, установленных в остром опыте. Каждую дозу испытывают
не менее чем на 10 крысах или мышах, 3-6 кроликах или кошках. Самцы и
самки содержатся раздельно. В опытах с персональным введением препарата
смешивают с кормом или вводят внутрь в соответствующих растворителях.
Ввиду того, что животные, находясь в длительном опыте, могут подвергаться
действию ряда побочных факторов, необходимо в тех же условиях содержать
контрольную группу животных. Если подопытным животным вводят препа-
рат в растворах с наполнителями, то контрольным необходимо вводить рас-
творители или наполнители в соответствующих количествах.
Наблюдения за состоянием и поведением животных, временем и пол-
нотой поедания корма осуществляют ежедневно. Взвешивание и клиниче-
ское обследование животных проводят до начала и затем через каждые 10
дней опыта. В подостром и хроническом экспериментах изучают в динамике
специфические (если такие имеются) или интегральные показатели с привле-
чением гематологических, биохимических и гистологических методов иссле-
дования.
При оценке нового препарата, а также в случае выявления данных о его
тропизме проводят исследования по фармако- и токсикодинамике, направ-
ленные на выяснение определенных сторон механизма действия на организм.
Степень кумуляции выражают в виде коэффициента, на основании ко-
торого определяют класс токсичности препарата.
Коэффицетн кумуляции препарата рассчитывают по формуле:
К к м
=
Л Д
5 0
Х
Р °
Н
. ,
г д е
КУМ
Л
Д 5 0
0 С Т
Р . '
Ккум. - коэффициент кумуляции;
ЛД
50
хрон. - ЛД
50
, полученная при многократном введении препарата в
организм;
ЛД
50
остр. - ЛД
50
, полученная при однократном введении препарата в
организм;
200
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
