Если препарат переносится животными без видимых последствий в до-
зе 20000 мг/кг и выше, количественная оценка его на токсичность не прово-
дится, и он классифицируется как малотоксичный.
Дальнейшее исследование проводят по показаниям.
Изучение подострой и хронической токсичности.
Целью изучения
подострой токсичности является выявление избирательного влияния вещест-
ва, нефункциональное состояние отдельных органов, тканей и систем, а так-
же его способность к кумуляции. Полученные в результате исследований
данные могут быть использованы при разработке комплексной диагностики
интоксикации.
Опыт выполняют не менее, чем на 2-х видах лабораторных животных
наиболее чувствительных к данному препарату по результатам острого экс-
перимента. Продолжительность подострого опыта составляет от 10 (для пре-
паратов, назначаемых одно-, двух-, трехкратно) до 45-90 дней (для препара-
тов с более продолжительным сроком применения).
Исходными данными для исследования хронического действия препа-
рата служат результаты острого и подострого опытов. Целью хронического
эксперимента является выявление отдаленных последствий применения хи-
мических веществ на животных и человека. Продолжительность хрониче-
ских опытов составляет 9-12 месяцев.
Выяснение степени кумулятивного эффекта вещества указывает на воз-
можность развития хронической интоксикации. При многократном поступле-
нии в организм, вещество может накапливаться в нем непосредственно в ис-
ходном виде или в виде метаболитов (материальная кумуляция), либо вызы-
вать суммирование патологических эффектов (функциональная кумуляция).
Исследования проводят на 1-2 видах лабораторных животных наиболее
чувствительных к данному препарату.
При выборе доз и концентраций для проведения подострых и хрониче-
ских экспериментов учитывают пороговую дозу и параметры острой токсич-
ности препарата. Препарат задают ежедневно с кормом натощак в дозах 1/10,
199
Электронная книга СКБ ГНУ Россельхозакадемии
