в тканях млекопитающих и птиц фолаты не образуются.
ОН ^
^ C0-NH-CHCH2CH;C00H
соон
NHf N NФолиевая кислота
Всасывание фолиевой к-ты осуществляется главным образом в 12-
перстной кишке и проксимальной части тонкого кишечника; в подвздошной и
слепой кишках всасывание почти не происходит.
О Ri R 2 ^ H.GOOH
N GH^N " ^ ---------------------
NHО к, К: л-----^
С
-NH- С-СН.СН,СООН
JI Тетрагидрофолиевая к-та (ТГФК) R i=R 2=H
(фолиновая к-та)
5-формил-ТГФК R|=CHO, Ri=H
10-ф)ормил-ТГФК Ri=H,R:=CHO
5-формимино-ТГФК Ri=CH=NH, Rj=H
5-оксиметил-ТГФК Ri=CH 2 0H, Ri=H
5, 10-метилен-ТГФК R,=R 2=CH 2
5 , 10-метенил-ТГФК R,+R,= СН N%
Всосавшиеся фолаты поступают в печень, где накапливаются и превра
щаются в активные формы. При хроматографии экстрактов из свежей печени
удалось обнаружить 7 производных фолиевой кислоты. Основное количество
(более 50%) было представлено N^-метилтетрагидрофолиевой кислотой, ко
торая считается запасной формой фолатов печени. Фолиевая кислота метабо
лически не активна, но является предшественником коферментов, включаю
щихся в обменные процессы. Активна в этом отношении тетрагидрофолиевая
к-та. Наличие в ней 4 подвижных атомов водорода обуславливает ее участие
в некоторых окислительно-восстановительных реакциях в качестве донора
электронов. Однако биологическая роль ТГФК определяется, в основном, на
личием в положениях 5 и 10 молекулы активных в химическом отношении
атомов азота, способных присоединять одноуглеродные радикалы. Первич
ными источника.ми таких радикалов в организме могут служить: Р-
углеродный атом серина, а-углеродный атом глицина, 2-й углеродный атом
имидазольного кольца гистидина, 2-й углеродный атом индольного кольца
триптофана, углерод метильных групп холина, метионина, диметилглицина, а
также образующиеся в организме в процессе обмена формальдегид, муравь
иная кислота и метанол. К настоящему времени открыто 6 одноуглеродных
51
Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека