рид (витамин Кб). В природе ни один из них не встречается. Витамин К? явля­ ется изомером витамина К5 и активный в биологических исследованиях. Био­ логическая активность витамина Kj - 100%, у К2~ 30%, К3 - 49%, К г- 164%. Однако по другой системе МК-2 имел в 10 раз, а МК-3 - в 80 раз более высо­ кую активность, по сравнению с филлохиноном. Конкретный молекулярный механизм действия нафтохинонов окончатель­ но не выяснен. Наиболее вероятными считаются следующие гипотезы: 1) Уча­ стие витамина К в окислительном фосфорилировании. Из митохондрий мик­ робных и растительных клеток, а также из хлоропластов были выделены фил- лохинонредуктаза, менадионредуктаза, в которых витамин К выполняет коэн- зимную функцию. Нафтохиноны, наряду с бензохинонами присутствуют в со­ ставе фотосинтетической системы и участвуют в переносе световой энергии к хлорофиллу. Признано также участие витамина К в окислительном фосфори­ лировании у некоторых бактерий. Однако данных, доказывающих специфиче­ ское участие витамина К в процессах окислительного фосфорилирования в животном организме пока нет; 2) Действие витамина К на генетическом уров­ не. На основании опытов с использованием акгиномицина Д, блокирующего биосинтез белков на стадии образования мРНК, был сделан вывод, что вита­ мин К вовлекается в биосинтез факторов свертывания крови, стимулируя ДНК- зависимый синтез соответственно мРНК, и что антагонизм между витамином К и дикумарином осуществляется на уровне гена-регулятора; 3) Участие вита­ мина К в синтезе прокоагулянтов (факторов свертывания крови II, VII, IX и X). Витамин К участвует в посттрансляционном карбоксилировании остатков глу­ таминовой кислоты в составе перечисленных белков, что необходимо для их активного функционирования. Карбоксилирование остатков глутаминовой ки­ слоты осуществляется микросомальной карбоксилазой. Солюбилизированная карбоксилаза нуждается в НАДН, витамине К, НСО3 ' и О2. Витамин К облада­ ет коферментной функцией, которая реализуется в форме 2,3-эпоксида. Окис­ ление в 2,3-эпоксид происходит под действием специфической оксидоредукта­ зы, восстановление - под действием НАДФН-диафоразы. Всасывание природных витаминов группы К и жирорастворимых синтети­ ческих аналогов осуществляется в верхних отделах тонкого кишечника и не происходит в толстом кишечнике у нижней части подвздошней кишки. Транс­ порт витамина К из кишечника водо- и жирорастворимых фор.м - неодинаков. Жирорастворимые аналоги всасываются преимущественно через лимфатиче­ ские, водорастворимые - через кровеносные пути. Основная масса витамина К, поступившего в организм, задерживается в печени (митохондриальная фрак­ ция), а также селезенке и сердечной мышце. Метаболиты витамина К и мена- 26 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека