уд. вес 1,36. Далее растворяют в фарфоровой чашке при нагрева­ нии 300 г чистого, сухого, молибденовокислого аммония в 700 см ® воды; п 6 охлаждении раствор переносят в литровую колбу и доливают водой до черты, затем переливают этот раствор тонкой струей, при помешивании, в раствор сульфата в азотной кислоте. Смесь оставляют на 48 час., фильтруют через плотный фильтр и хранят в темноте, 2. Азотная кислота, содержащая серную. 30 см® сер­ ной кислоты уд. вес 1,84 приливают в 1 л азотной кислоты уд. вес 1,20 (424 см® крепкой кислоты разбавляют водой до 1 л) и смешивают. 3. Азотнокислый 2%-ный аммоний. Растворяют 20г су­ хого азотнокислого аммония в воде и доводят объем до 1 л. Рас­ твор подкисляют несколькими каплями азотной кислоты. 4. Ацетон чистый должен перегоняться не выше 60°, иметь нейтральную реакцию и не содержать альдегида, а с равным объ­ емом воды должен давать прозрачный раствор. Соляная кислота (ОСТ 99) 1. Удельный вес определяют рациональным ареометром Боме при 15°С, внося поправку на температуру по табл. 143. Т абли ц а 143 Поправки на температуру при определении удельного веса соляной кислоты Удельный весИзменение удельного веса для ± С ■ 1,000—1,040 0,0002 1,041—1,085 0,0003 1,086—U 120 0,0004 1,121-1,155 0,0005 1,156-1,200 0,0006 2. Содержание HCI. Около 23 г соляной кислоты разбавляют водой до 250 см®; 50 см ® раствора титруют 1,0 N раствором NaOH. Индикатор— метилоранж. Из полученной общей кислотности вы­ читают содержание H 2SO4, 1 см ® 1,0Л ^ раствора NaOH соответствует 0,0367 г НС1. 3. Содержание серной кислоты. Серную кислоту определяют в виде BaSO* осаждением 1 0%-ным раствором BaCl^ из раз­ бавленной НС1, почти нейтрализованной содой, при температуре кипения. 4. Содержание железа и алюминия. 50— 100 г кислоты раз­ бавляют водой в 4 —5 раз и нагревают до кипения. К раствору прибавляют азотной кислоты и затем по каплям 25%-ного аммиака, избегая избытка его, и сейчас же фильтруют через беззольный фильтр. 283 Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека