— 30 — въ случай высушенной, твердой гуминовой кислоты, когда, несмотря на тонкое измельчеше, трудно ждать сразу полнаго взаимодействуя, по- глощеше въ первый моментъ достигаетъ лишь 2 /3 своей конечной вели­ чины и дальше, весьма постепенно увеличиваясь, только къ концу месяца едва достигаетъ тйхъ же 0.4%. Изобразивъ графически полученные ре­ зультаты, мы получимъ наглядное изображеше хода поглощев1я въ трехъ случаяхъ (см. Д1аграмму № 1). Такимъ образомъ все различЮ поглощешя сводится къ быстроте его въ первые моменты, предйлъ же его повидимому остается одинъ для всйхъ случаевъ. Чтобы убедиться, возможно ли дальнейшее поглощеше яри тйхъ же услов1яхъ, высушенный и промытый остатокъ отъ вещества изъ 8-й колбы, т.-е. послй мйсячнаго поглощешя азота изъ углеаммгачной соли, снова былъ растворенъ въ 10°/0 растворе углеамм1ачной соли и че- резъ сутки гуминовая кислота осаждена, промыта и высушена для анализа. Содержав1е азота въ ней оказалось 0.49%, т.-е. если и про­ изошло поглощеше, то въ незначительной степени (0.43—0.49), такъ что можно допустить после перваго момента поглощешя—весьма медлен­ ное и трудно уловимое лабораторными опытами. К атя же азотистыя соединения являются результатомъ такого погло- щешя? Естественнее всего конечно предположить, что въ первый мометъ образуются амм!ачныя соли гуминовой кислоты съ выт'Ьснешемъ изъ данной амм]ачной соли ея кислоты; действительно, въ случай съ углеаммуачпой сол 1 ю мы прямо наблюдаемъ образоваше растворимой гуминово-амм!ачной соли, что же касается до дййолшя сйрно-амм1ачной соли на гуминовую кислоту, то и здйсь можно допустить образован1е аммуачной соли съ вытйснетемъ ейрной кислоты, на что указываютъ, во-первыхъ, кислая реакщя раство])а и слабое окрашиваше его въ темный цвйтъ, хотя и то и другое можетъ быть слйдств1емъ растворешя части гуминовой кислоты. Но образовав- нпяся растворимый гуминово-амм!ачныя соли или разрушаются кисло­ той съ выдйлешемъ нерастворимой гуминовой кислоты, въ опытахъ съ (NH4)eCO„ или прямо вымываются при отмываши (NH4)2 S04 отъ не- растворимаго вещества. Съ другой стороны возможно предположить образо- ваше нерастворимыхъ амм1ачныхъ солей гуминовой кислоты, тймъ болйе, что есть указаше на способность гуминовой кислоты образовать съ aM M ia- комъ кромй среднихъ и кислыя соли, иерастворимыя въ водй. Однако въ большинстве случаевъ отгонкой съ магнез1ей не удавалось отщепить и слйдовъ азота отъ поглотившей его гуминовой кислоты и только въ двухъ случаяхъ, именно во 2 и 9-й пробе, наблюдался въ отгоне амийакъ, нейтрализовавпйй во 2-й пробе 0.3 к. с., въ 9-й—0.5 к. с. децинормальной кислоты, что при навйскй 0.6— 1.0 gr. соотвйтствуетъ Электронная Научная СельскоХозяйственная Библиотека